Alvocidib、磷酸氟达拉滨与利妥昔单抗治疗淋巴增殖性疾病或套细胞淋巴瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00058227

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症：B细胞慢性淋巴细胞白血病、连续性II期1级滤泡性淋巴瘤、连续性II期2级滤泡性淋巴瘤、连续性II期套细胞淋巴瘤、连续性II期边缘区淋巴瘤、连续性II期小淋巴细胞淋巴瘤、黏膜相关淋巴组织的结外边缘区B细胞淋巴瘤、结节性边缘区B细胞淋巴瘤。主要目标：I. 确定 flavopiridol（alvocidib）与标准剂量利妥昔单抗和氟达拉滨（磷酸氟达拉滨）联合用于惰性B细胞淋巴增殖性疾病和套细胞淋巴瘤患者的安全且可耐受剂量。II. 评估 flavopiridol、利妥昔单抗和氟达拉滨联合方案在惰性B细胞淋巴增殖性疾病和套细胞淋巴瘤患者中的毒性。III. 确定 flavopiridol 以30分钟推注后4小时输注的方式给药，与利妥昔单抗和氟达拉滨联合用于惰性B细胞淋巴增殖性疾病和套细胞淋巴瘤患者的安全性、毒性和疗效。次要目标：I.

确定 flavopiridol、利妥昔单抗和氟达拉滨联合方案在惰性B细胞淋巴增殖性疾病及套细胞淋巴瘤患者中的药代动力学。II. 确定 flavopiridol、利妥昔单抗和氟达拉滨联合方案在惰性B细胞淋巴增殖性疾病及套细胞淋巴瘤患者中的药效动力学。大纲：这是一项阿伏西地（alvocidib）的剂量递增研究。患者在第1-5天接受磷酸氟达拉滨静脉注射（IV），输注时间15-30分钟；第1天接受利妥昔单抗IV输注，时间3-4小时。阿伏西地IV输注60分钟：第1队列在第1天给药；第2队列在第1天和第2天给药；第3队列在第1、2、3天给药。第4和第5队列患者按上述方案接受磷酸氟达拉滨和利妥昔单抗，并在第2-6疗程的第1天先接受阿伏西地IV输注30分钟，随后IV输注4小时。若无疾病进展或不可接受的毒性，每28天重复治疗，最多6个疗程。预计入组：本研究计划共入组37例患者。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。