ADCT-602治疗复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03698552

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：骨髓有核细胞中原始细胞占5%或以上，CD22阳性，费城染色体阳性，复发性B急性淋巴细胞白血病，难治性B急性淋巴细胞白血病。主要目标：I. 在1期评估ADCT-602在复发或难治性B细胞（B）急性淋巴细胞白血病（ALL）患者中的安全性并确定最大耐受剂量（MTD）。II. 确定ADCT-602用于2期的推荐剂量。III. 评估ADCT-602在2期的疗效（完全缓解[CR]伴骨髓恢复不完全[CR/CRi]率）。次要目标：I. 基于缓解持续时间（DOR）、总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）评估ADCT-602的临床活性。II. 表征ADCT-602的药代动力学（PK）特征。III. 评估ADCT-602的免疫原性。IV. 表征ADCT-602暴露对QT间期的影响。探索性目标：I. 获得ADCT-602的临床活性及PK特征与外周血中CD22及其他分化簇（CD）标志物基线表达之间相关性的初步数据。II.

评估可溶性CD22（sCD22）对ADCT-602药代动力学的影响。概要：这是一项剂量递增研究，随后进行II期研究。患者在第1天接受ADCT-602静脉注射（IV），输注时间超过30分钟。在无疾病进展或不可接受毒性的情况下，每21天重复疗程。达到完全缓解/完全缓解伴血细胞计数未完全恢复（CR/CRi）的患者每28天接受一次ADCT-602。完成研究治疗后，患者在30天时进行随访，之后每12周随访一次，持续至多1年。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。