评估新免疫治疗药物与异基因造血干细胞移植在成人急性淋巴细胞白血病一线治疗中作用的三队列随机研究

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源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06860269

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数据说明

疾病：急性淋巴细胞白血病。成人急性淋巴细胞白血病（ALL）包括Ph阳性（Phpos）ALL、Ph阴性（Phneg）B细胞前体（BCP）ALL和T-ALL/淋巴母细胞淋巴瘤（LL），分别约占所有病例的25%、50%和25%。在较年轻成人中，这三组患者的标准治疗相关结果均已显著改善，分别归因于BCP和T组化疗强度的增加以及Phpos组中TKIs的加入。这促使重新评估异基因造血干细胞移植（HSCT）在首次缓解中的作用，目前通常仅适用于高危患者，主要定义为那些持续高水平微小残留病（MRD）的患者。然而，3年无事件生存率（EFS）仍为60-70%，意味着仍有进一步改善的空间。幸运的是，新的免疫疗法已被批准用于治疗复发/难治性（R/R）BCP-ALL患者，包括抗CD19双特异性T细胞衔接器贝林妥欧单抗（BLINA，Blincyto®，Amgen）。

4 BLINA也已获批用于一线治疗初始治疗后持续高可测量残留病（MRD）水平（IG/TR MRD ≥0.1%（≥1.10-3））的患者。BLINA也已在Phpos组中与TKI联合进行一线评估，带来了有希望的结果改善。与这些联合治疗相关的毒性似乎有限且可控。在Phpos ALL亚组中，第三代酪氨酸激酶抑制剂ponatinib（PONA，Iclusig®，Incyte）也已与第一代甚至第二代TKI相比进行了一线评估，结果令人鼓舞。在T-ALL/LL亚组中，获批用于治疗多发性骨髓瘤患者的抗CD38抗体是潜在的感兴趣药物。抗CD38抗体isatuximab（ISA，Sarclisa®，Immunogen，Sanofi-Aventis）目前获批用于二线治疗骨髓瘤患者。体外和体内临床前研究表明，CD38是T-ALL中一个相关的靶点

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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