Casdatifan治疗难治性转移性透明细胞肾细胞癌

疾病:难治性透明细胞肾细胞癌、转移性透明细胞肾细胞癌。主要目的: I. 确定在接受 casdatifan 治疗的难治性透明细胞肾细胞癌(ccRCC)人群中,转移性肿瘤组织内预设 HIF2 调控靶基因表达的变化

Vanderbilt-Ingram Cancer CenterVanderbilt-Ingram Cancer Center
clinicaltrials
浏览 26
医学影像分类基因表达转录组肾癌转移性肿瘤难治性肿瘤疗效评估差异表达缓解预测
Casdatifan for the Treatment of Refractory Metastatic Clear Cell Renal Cell Carcinoma

基本信息

模态
医学影像
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-01

资源简介

Casdatifan治疗难治性转移性透明细胞肾细胞癌

疾病:难治性透明细胞肾细胞癌、转移性透明细胞肾细胞癌。主要目的: I. 确定在接受 casdatifan 治疗的难治性透明细胞肾细胞癌(ccRCC)人群中,转移性肿瘤组织内预设 HIF2 调控靶基因表达的变化

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:难治性透明细胞肾细胞癌、转移性透明细胞肾细胞癌。 主要目的: I. 确定在接受 casdatifan 治疗的难治性透明细胞肾细胞癌(ccRCC)人群中,转移性肿瘤组织内预设 HIF2 调控靶基因表达的变化。 次要目的: I. 评估 casdatifan 治疗后肿瘤全局基因表达的变化。 II. 识别客观缓解者与无缓解者在基线和治疗期间 HIF 介导的基因表达差异。 方案概要:患者在每个周期的第 1-28 天每日一次(QD)口服(PO)casdatifan。在无疾病进展或不可接受的毒性情况下,周期每 28 天重复一次。研究期间患者接受计算机断层扫描(CT)或磁共振成像(MRI)、肿瘤活检和血样采集。若发生药物相关不良事件,将依据方案定义的标准允许两次剂量降低: 降低剂量(-1):50 mg 每日一次 降低剂量(-2):25 mg 每日一次 如果在此降低剂量下毒性仍无法控制,将终止治疗。完成研究治疗后,因疾病进展以外的原因停止治疗的患者,此后每 12 周随访一次。Casdatifan 将由 Arcus 提供。本方案不会给予任何额外的治疗药物。

【主题与分类】

主题标签:基因表达、转录组、肾癌、转移性肿瘤、难治性肿瘤、疗效评估、差异表达、缓解预测。本站分类:肿瘤/肾癌。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07748988

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07748988

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:难治性透明细胞肾细胞癌、转移性透明细胞肾细胞癌。

主要目的:

I. 确定在接受 casdatifan 治疗的难治性透明细胞肾细胞癌(ccRCC)人群中,转移性肿瘤组织内预设 HIF2 调控靶基因表达的变化。

次要目的:

I. 评估 casdatifan 治疗后肿瘤全局基因表达的变化。
II. 识别客观缓解者与无缓解者在基线和治疗期间 HIF 介导的基因表达差异。

方案概要:患者在每个周期的第 1-28 天每日一次(QD)口服(PO)casdatifan。在无疾病进展或不可接受的毒性情况下,周期每 28 天重复一次。研究期间患者接受计算机断层扫描(CT)或磁共振成像(MRI)、肿瘤活检和血样采集。若发生药物相关不良事件,将依据方案定义的标准允许两次剂量降低:

  • 降低剂量(-1):50 mg 每日一次
  • 降低剂量(-2):25 mg 每日一次

如果在此降低剂量下毒性仍无法控制,将终止治疗。完成研究治疗后,因疾病进展以外的原因停止治疗的患者,此后每 12 周随访一次。Casdatifan 将由 Arcus 提供。本方案不会给予任何额外的治疗药物。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案