原发灶不明癌
原发灶不明癌是一种经病理确诊为转移性癌，但经过系统检查仍无法确定原发部位的恶性疾病。其发病机制可能与肿瘤原发灶微小或自发消退、免疫逃逸及肿瘤干细胞迁移有关。临床上常以淋巴结、骨、肝、肺等部位的转移为首发表现，部分患者伴有体重下降、乏力等全身症状。诊断需依赖组织病理学、免疫组化及分子检测等手段，结合多学科综合评估。治疗策略以经验性化疗、靶向治疗及免疫治疗为主，预后通常较差。该病是肿瘤精准诊疗的重要研究领域，基因表达谱分析及液体活检技术为其原发灶溯源提供了新方向。
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原发灶不明癌症旗舰数据集
该数据集包含原发灶不明癌症患者的人口统计学、临床最小数据集和基因组变异解读数据，数据模态为临床表格与基因序列信息，主要用于支持癌症基因组学、分子分型及精准医疗方向的研究，以探索原发灶不明癌症的病因和开发个体化治疗策略。
原发灶不明腺癌不良亚型原发部位鉴定及与铂类双药方案响应率关系数据集
该数据集包含原发灶不明腺癌不良亚型患者的免疫组化标记物检测数据（涉及15种标记物）、原发部位推断信息以及铂类双药化疗方案的响应率评估，属于临床病理与治疗响应的多模态数据，主要用于研究免疫组化谱在肿瘤原发部位鉴定中的作用及其与化疗疗效的相关性，以支持肿瘤精准诊断和治疗策略优化。
全基因组测序提升原发灶不明癌症的组织起源诊断与治疗选择
该数据集提供了用于分析原发灶不明癌症（CUP）全基因组测序数据的R语言代码，主要数据模态为分析代码与相关的基因组特征信息，旨在通过计算生物标志物来提升癌症组织起源的诊断准确性，并探索潜在的治疗选择，服务于癌症基因组学与精准医疗的研究方向。
SMARCA4/SMARCA2缺陷型未分化转移性恶性肿瘤伴原发灶不明癌病例报告补充材料
该数据集包含一例SMARCA4/SMARCA2基因缺陷的未分化转移性恶性肿瘤伴原发灶不明癌的临床病理资料，数据模态包括病理染色图像、临床记录和分子检测结果，主要用于研究该基因缺陷在原发灶不明癌中的病理特征、分子机制及其对临床诊断与靶向治疗策略的指导意义。
47例青少年及年轻成人原发灶不明癌症患者的基线特征及临床病理变量
该数据集包含47例青少年及年轻成人原发灶不明癌症患者的临床表格数据，涵盖人口统计学、临床表现和病理变量等多维度信息，主要用于分析该罕见癌症在年轻人群中的流行病学特征、临床病理关联及预后影响因素，为相关临床研究提供基础数据支持。
286例SMUP患者原发肿瘤数据集
该数据集包含286例原发灶不明转移性癌（SMUP）患者的原发肿瘤临床数据，涵盖病理特征和生存时间等预后指标，属于临床表格模态，主要用于肿瘤预后分析和SMUP患者原发肿瘤与生存关联的研究，为癌症临床决策提供实证依据。
肺特异性原发灶不明癌患者治疗与生存数据
该数据集为临床表格模态，包含16例肺特异性原发灶不明癌患者的治疗方案和生存结局数据，来源于医学研究中的临床记录与随访，主要用于癌症分子诊断、原发灶不明癌的临床分析及治疗评估，支持相关生存预测和策略优化研究。
癌症基因组图谱
TCGA是经典泛癌种多组学数据资源，常作为CUP组织起源预测模型的训练数据来源。由National Cancer Institute提供，来自Genomic Data Commons，包含多种数据模态，包含20000条数据记录，适用于分类任务，专注于肿瘤领域的原发灶不明癌研究。
MET500转移癌队列
MET500包含多癌种转移肿瘤的基因组和转录组数据，可用于转移癌组织起源识别研究。由University of Michigan提供，包含多种数据模态，适用于分类任务，专注于肿瘤领域的原发灶不明癌研究。
肿瘤表达项目
expO是泛癌种基因表达数据集，常用于肿瘤组织起源识别和原发灶推断模型研究。由International Genomics Consortium提供，来自Gene Expression Omnibus，数据格式为表格，包含2158条数据记录，适用于分类任务，专注于肿瘤领域的原发灶不明癌研究。
原发灶不明癌甲基化数据集II
GSE249712的子数据集，包含用于CUP原发部位识别的MethylationEPIC v2甲基化芯片样本。由Northwestern Medicine提供，来自Gene Expression Omnibus，数据格式为表格，包含11条数据记录，适用于分类任务，专注于肿瘤领域的原发灶不明癌研究。
原发灶不明癌甲基化数据集I
GSE249712的子数据集，包含用于CUP肿瘤原发部位识别的HumanMethylation850甲基化芯片数据。由Northwestern Medicine提供，来自Gene Expression Omnibus，数据格式为表格，包含42条数据记录，适用于分类任务，专注于肿瘤领域的原发灶不明癌研究。
