原发灶不明癌
原发灶不明癌是一种经病理确诊为转移性癌，但经过系统检查仍无法确定原发部位的恶性疾病。其发病机制可能与肿瘤原发灶微小或自发消退、免疫逃逸及肿瘤干细胞迁移有关。临床上常以淋巴结、骨、肝、肺等部位的转移为首发表现，部分患者伴有体重下降、乏力等全身症状。诊断需依赖组织病理学、免疫组化及分子检测等手段，结合多学科综合评估。治疗策略以经验性化疗、靶向治疗及免疫治疗为主，预后通常较差。该病是肿瘤精准诊疗的重要研究领域，基因表达谱分析及液体活检技术为其原发灶溯源提供了新方向。
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原发灶不明癌症旗舰数据集
该数据集包含原发灶不明癌症患者的人口统计学、临床最小数据集和基因组变异解读数据，数据模态为临床表格与基因序列信息，主要用于支持癌症基因组学、分子分型及精准医疗方向的研究，以探索原发灶不明癌症的病因和开发个体化治疗策略。
头颈原发灶不明癌研究队列临床数据
该数据集是一个临床数据文件，包含头颈原发灶不明癌研究队列的患者临床信息，数据模态为临床表格，主要用于支持基于DNA甲基化谱的机器学习研究，以识别和定位头颈癌的原发肿瘤部位，为肿瘤诊断和精准医疗提供关键数据支持。
286例SMUP患者原发肿瘤数据集
该数据集包含286例原发灶不明转移性癌（SMUP）患者的原发肿瘤临床数据，涵盖病理特征和生存时间等预后指标，属于临床表格模态，主要用于肿瘤预后分析和SMUP患者原发肿瘤与生存关联的研究，为癌症临床决策提供实证依据。
47例青少年及年轻成人原发灶不明癌症患者的基线特征及临床病理变量
该数据集包含47例青少年及年轻成人原发灶不明癌症患者的临床表格数据，涵盖人口统计学、临床表现和病理变量等多维度信息，主要用于分析该罕见癌症在年轻人群中的流行病学特征、临床病理关联及预后影响因素，为相关临床研究提供基础数据支持。
SMARCA4/SMARCA2缺陷型未分化转移性恶性肿瘤伴原发灶不明癌病例报告补充材料
该数据集包含一例SMARCA4/SMARCA2基因缺陷的未分化转移性恶性肿瘤伴原发灶不明癌的临床病理资料，数据模态包括病理染色图像、临床记录和分子检测结果，主要用于研究该基因缺陷在原发灶不明癌中的病理特征、分子机制及其对临床诊断与靶向治疗策略的指导意义。
肺特异性原发灶不明癌患者治疗与生存数据
该数据集为临床表格模态，包含16例肺特异性原发灶不明癌患者的治疗方案和生存结局数据，来源于医学研究中的临床记录与随访，主要用于癌症分子诊断、原发灶不明癌的临床分析及治疗评估，支持相关生存预测和策略优化研究。
头颈部未知原发癌检测：Pegsitacianine 的 II 期 ILLUMINATE 研究
该数据集包含3例头颈部鳞状细胞癌（未知原发癌）患者的预处理空间转录组数据，数据模态为基于Xenium human 5k panel生成的空间转录组学数据，主要用于头颈部未知原发癌的分子特征研究、空间转录组学分析以及评估Pegsitacianine在检测此类癌症中的潜在应用与疗效。
癌症基因组图谱
TCGA是经典泛癌种多组学数据资源，常作为CUP组织起源预测模型的训练数据来源。由National Cancer Institute提供，来自Genomic Data Commons，包含多种数据模态，包含20000条数据记录，适用于分类任务，专注于肿瘤领域的原发灶不明癌研究。
MET500转移癌队列
MET500包含多癌种转移肿瘤的基因组和转录组数据，可用于转移癌组织起源识别研究。由University of Michigan提供，包含多种数据模态，适用于分类任务，专注于肿瘤领域的原发灶不明癌研究。
原发灶不明癌甲基化数据集I
GSE249712的子数据集，包含用于CUP肿瘤原发部位识别的HumanMethylation850甲基化芯片数据。由Northwestern Medicine提供，来自Gene Expression Omnibus，数据格式为表格，包含42条数据记录，适用于分类任务，专注于肿瘤领域的原发灶不明癌研究。
原发灶不明癌甲基化数据集
用于原发灶不明癌肿瘤起源识别的DNA甲基化芯片数据，包含CUP机器学习分类器训练与验证样本。由Northwestern Medicine提供，来自Gene Expression Omnibus，数据格式为表格，包含53条数据记录。
肿瘤表达项目
expO是泛癌种基因表达数据集，常用于肿瘤组织起源识别和原发灶推断模型研究。由International Genomics Consortium提供，来自Gene Expression Omnibus，数据格式为表格，包含2158条数据记录，适用于分类任务，专注于肿瘤领域的原发灶不明癌研究。
