全基因组测序提升原发灶不明癌症的组织起源诊断与治疗选择
该数据集提供了用于分析原发灶不明癌症（CUP）全基因组测序数据的R语言代码，主要数据模态为分析代码与相关的基因组特征信息，旨在通过计算生物标志物来提升癌症组织起源的诊断准确性，并探索潜在的治疗选择，服务于癌症基因组学与精准医疗的研究方向。
创建时间2025-05-21
更新时间2025-05-21
原始链接
https://figshare.com/articles/dataset/Whole_genome_sequencing_improves_tissue_of_origin_diagnosis_and_treatment_options_for_cancer_of_unknown_primary/26518669
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资源简介
该数据集是一个关于原发灶不明癌症（CUP）的研究数据集，主要包含用于生成研究论文中所有图表（除图2外）的R代码文件（figs.Rmd），以及专门用于生成图2（panel signature figure）的R代码文件（panel.Rmd）。这些代码基于全基因组测序数据，旨在通过分析肿瘤基因组特征来改进CUP的组织起源诊断，从而为患者提供更精准的治疗选择。数据来源于相关癌症基因组学研究，主要应用于癌症基因组学、生物信息学分析和临床诊断策略开发领域。
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