癌症（总论）
癌症，即恶性肿瘤，是一类以细胞异常增殖、侵袭及转移为特征的疾病。其发病机制涉及原癌基因激活、抑癌基因失活及微环境改变，与遗传、环境、生活方式等多因素相关。临床表现因原发部位不同而异，常见症状包括局部肿块、疼痛、出血及全身性消耗。诊断依赖影像学、病理活检和分子分型，治疗手段涵盖手术切除、放射治疗、化学治疗、靶向治疗及免疫治疗等综合策略。随着精准医学发展，基于基因组学的个体化治疗和多学科协作成为临床重点，癌症已成为全球重大公共卫生挑战和生物医学研究核心领域。
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CRISPR-Cas9筛选鉴定PD-L1阳性或阴性E3连接酶或去泛素化酶
研究目标是利用CRISPR-Cas9筛选技术鉴定对PD-L1表达具有正向或负向调控作用的E3连接酶或去泛素化酶。该数据可用于探索PD-L1调控机制及肿瘤免疫相关研究（来源 NCBI）
6 种 I 类 HDAC 复合物快速降解揭示独特、协同与拮抗作用
该数据集来自 NCBI GEO，围绕 I 类 HDAC 1、2、3 形成的七类多蛋白复合物展开。研究利用 CRISPR/Cas9 构建六株细胞系，将各 HDAC 复合物标记 FKBP12F36V 以实现快速降解，并结合 ChIP-sequencing 分析复合物在染色质上的招募与结合位点
犬类癌症前瞻性分子谱分析：为评估精准医学（PMed）试验提供临床相关比较模型（Canis lupus）
犬类癌症分子谱分析可行性试验数据，用于在分布式场景下预测有效疗法，并作为精准医学试验的比较模型。
儿童复发性癌症综合分子谱分析 II
儿童复发性/侵袭性癌症多平台综合分子谱分析，检测拷贝数异常，探索治疗靶点。
癌症患者主动随访系统综述（表3）
癌症患者主动随访与医院随访效果比较的系统综述表格数据，包含8项研究的生存、满意度、心理状态等指标。
临床肿瘤样本可操作基因组改变的高通量检测补充附录
提供临床肿瘤样本中可操作基因组改变的高通量测序检测表格数据，用于肿瘤基因组分析。
Associations of receiving virtual and mixed model of care in the last 90 days of life according to the type of serious illness using cancer as the main referent group
以癌症为参照，研究临终前90天内不同严重疾病患者接受虚拟和混合护理模式的关联性统计数据集。
CISNE I和MASCC低风险预测无严重并发症的敏感性与特异性数据集
包含CISNE I和MASCC低风险评分预测无严重并发症的敏感性及特异性数据，用于评估两种风险工具性能。
有限资源环境下儿童癌症营养管理共识建议数据表1
该数据集提供一份PDF文件，内含针对资源有限地区儿童癌症患者的营养管理共识建议、培训手册及附录。
Tackling Cancer with Radiotherapy, NSW Department of Health
新南威尔士州卫生部发布的癌症放射治疗绩效审计报告，评估放疗实施效果。
Örenäs研究组：全科医生调查
基于在线问卷调查，研究影响全科医生对疑似癌症患者转诊决策的健康系统因素及其欧洲国家差异。
癌症变异临床解读（CIViC）
癌症变异临床解读开源数据库，收录基因突变与靶向治疗、预后等关联的文献证据，支持精准医学。
