乳腺癌
乳腺癌是发生于乳腺导管或小叶上皮细胞的恶性肿瘤，常见病理类型包括浸润性导管癌和小叶癌。其发病与遗传因素（如BRCA1/2突变）、激素暴露、生活方式等多种内外源因素相关。典型临床表现包括乳房无痛性肿块、乳头溢液、皮肤橘皮样改变及腋窝淋巴结肿大。诊断主要依靠乳腺X线摄影、超声、MRI及空芯针穿刺活检，并通过免疫组化检测ER、PR、HER2表达指导分型与治疗。治疗策略整合手术、放射治疗、化疗、内分泌治疗及靶向治疗，强调基于分子亚型的个体化综合管理。乳腺癌已成为精准医学与真实世界研究的重点病种，全球疾病负担持续上升，早期筛查与全程管理显著改善患者预后。
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Cosmc沉默Tn+ 4T1细胞小鼠三阴性肿瘤转录组图谱
异常O-糖基化与Tn抗原的积累与三阴性乳腺癌（TNBC）的侵袭性表型相关。为研究Tn抗原表达的转录组学后果，我们分析了携带CRISPR/Cas9介导的Cosmc基因沉默（Tn+）的小鼠4T1乳腺癌细胞与亲本野生型4T1细胞（WT）的基因表达谱
Phesgo模型成本最小化分析数据
秘鲁EsSalud数据，用于分析Phesgo皮下注射对比传统静脉注射治疗转移性HER2阳性乳腺癌的成本最小化效果。
abemaciclib与fulvestrant处理MDA-MB-231和MDA-MB-453细胞的RNA-seq分析
研究关注CDK4/6抑制激活的Rb蛋白如何重塑染色质并影响转录，发现低磷酸化Rb可重新分布至启动子和增强子，在细胞周期基因启动子处抑制转录，同时整合入ER富集的转录枢纽促进雌激素应答基因表达
GSE9195：利用分子谱预测接受他莫昔芬治疗的雌激素受体阳性乳腺癌预后
该数据集来自 NCBI，聚焦雌激素受体阳性（ER+）乳腺癌接受他莫昔芬治疗后的预后预测。源站描述显示，研究利用 255 例接受辅助他莫昔芬单药治疗的 ER+ 乳腺癌样本构建基于基因表达谱的结局预测模型，并在来自多家机构、仅接受他莫昔芬治疗的 362 例 ER+ 乳腺癌样本中进行独立验证
GSE3143 乳腺癌数据集
源站描述为人类癌症中致癌通路失调的特征。源站首次发布：Aug 16 200。人类癌症中致癌通路失调的特征。文件数 1 个，合计 0 B
他莫昔芬耐药MCF7细胞系全基因组图谱
数据基于ChIP-seq技术绘制他莫昔芬耐药MCF7细胞系的ER alpha调控网络，并结合既往基因表达数据构建调控网络与通路
乳腺癌患者住院费用及DIP成本控制策略研究表1
基于DIP改革的乳腺癌患者住院费用分析表格数据，包含4590名患者的费用及影响因素。
GSE317860：CD1d敲除与野生型小鼠E0771乳腺肿瘤髓系细胞单细胞RNA测序
CD1d敲除与野生型小鼠乳腺肿瘤髓系细胞单细胞RNA测序显示，CD1d调控肿瘤进展和髓系异质性。CD1d缺陷小鼠肿瘤生长减少、免疫浸润改变；靶向CD1d抗体可抑制肿瘤生长、重塑髓系并改善抗PD-1疗效
ER+/Her2+亚型预测的XGBoost模型超参数调优数据集
用于ER+/Her2+乳腺癌亚型预测的XGBoost模型超参数调优表格数据集。
DECIDO-专业人员-障碍-促进因素-66551
西班牙健康专业人员对基于风险的乳腺癌筛查项目实施的障碍与促进因素调查数据（220人，2020年）。
ERVmancer：系统发育引导的人类内源性逆转录病毒调控机制解析框架
该数据集来自 NCBI GEO，标题为 ERVmancer，是一个基于系统发育信息解析人类内源性逆转录病毒（HERV）调控机制的方法框架
GSE263552：经典与非经典靶向microRNA降解调控乳腺癌细胞适应性与转录可塑性
该数据集来自NCBI GEO，聚焦乳腺癌中靶向microRNA降解（TDMD）的调控作用。研究在多种乳腺癌细胞系中鉴定出31个高置信度miRNA底物，其中miR-7、miR-29b和miR-33a/b受降解调控