Xeloda(卡培他滨)与外照射放疗
该数据集来源于 clinicaltrials.gov,聚焦乳腺癌治疗领域,涉及卡培他滨(Xeloda)与外照射放疗联合应用的临床研究信息

基本信息
资源简介
Xeloda(卡培他滨)与外照射放疗
Xeloda(Capecitabine)and External Beam Radiation 数据集聚焦于乳腺癌治疗领域,收录了卡培他滨(商品名 Xeloda)与外照射放疗联合应用的临床研究信息,数据来源于 clinicaltrials.gov 平台。该数据集所对应的研究关注两种治疗手段的联合使用:放疗与卡培他滨均被设计为干扰癌细胞生长的治疗方式。数据集围绕这一联合治疗方案,记录了研究条件、治疗安排等临床研究要素,可为关注乳腺癌放化疗联合策略的研究人员与临床工作者提供参考信息。整体而言,该数据集属于肿瘤学中乳腺癌方向的临床研究资料,主题标签为 Breast Cancer,本站分类归入肿瘤 / 乳腺癌。
【数据集背景】
该数据集对应的临床研究以乳腺癌(Breast Cancer)为研究条件,探讨放射治疗与卡培他滨(Xeloda)两种治疗方式的联合应用。根据源站描述,放疗与卡培他滨均被设计为干扰癌细胞生长的治疗手段,这构成了两者联合使用的研究基础。数据集来源于 clinicaltrials.gov,属于临床研究注册信息,反映了乳腺癌治疗领域中放化疗联合方案的研究方向。
【数据内容】
数据集内容围绕联合治疗方案的具体安排展开。源站描述显示,符合条件参与研究的受试者将接受放射治疗,频率为每天一次或两次,每周 5 天,持续约 5 至 7 周;具体的治疗日程与周数由医生根据乳腺癌类型决定。每次放射治疗耗时约 15 至 30 分钟。在接受放疗的 5 至 7 周期间,受试者需每天口服卡培他滨药片,每日 2 次,两次间隔约 12 小时,于进食后 30 分钟服用;在放疗当日,卡培他滨应在放疗前约 2 小时服用。受试者还会获得一本服药日记,用于记录每次服用卡培他滨的时间。源站描述在“Study Vi”处截断,后续内容未提供。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov,即美国临床试验注册平台,属于临床研究注册信息。源站描述中列出的研究条件为乳腺癌(Breast Cancer)。除来源站与源站描述外,关于数据采集的具体方法、时间范围、样本量等信息,源站未提供。
【适用场景】
该数据集可用于了解乳腺癌治疗中卡培他滨与外照射放疗联合应用的研究设计信息,适合关注乳腺癌放化疗联合策略的研究人员、临床工作者以及对相关临床研究注册信息有查询需求的用户参考。关于该数据集在其他具体场景下的适用性,源站未提供。
【使用方法】
源站未提供该数据集的具体使用方法,包括数据访问方式、字段结构、检索与调用方式等均未在源站描述中说明。
【质量与限制】
源站描述在“Study Vi”处中断,部分研究信息未能完整呈现。关于数据集的完整性、准确性、更新频率及质量控制措施,源站未提供。该数据集内容为临床研究注册信息,不构成治疗建议。
【引用与许可】
源站未提供该数据集的引用格式与许可条款信息。
下载信息
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使用方式
数据集获取
源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00916578
标准获取流程:
- 访问源站链接,注册/登录账号;
- 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
适应症:乳腺癌。研究治疗:放射治疗和卡培他滨均旨在干扰癌细胞的生长。研究疗法:如果您符合参加本研究的条件,您将接受放射治疗,每天一次或两次,每周5天,持续约5-7周。具体安排和周数将由医生根据乳腺癌类型决定。每次放射治疗大约需要15-30分钟。在接受放射治疗的5-7周期间,您将每天口服卡培他滨药片。药片应每天服用2次,间隔约12小时,饭后30分钟服用。在放射治疗日,您应在放射治疗前约2小时服用卡培他滨。您将获得一本服药日记,记录每次服用卡培他滨的时间。研究访视:在接受研究治疗期间,每周进行一次体格检查。研究时长:您可能接受研究治疗长达7周。如果疾病恶化或出现无法耐受的副作用,您将提前停止研究治疗。
根据癌症的状况,如果您在放疗后有资格接受手术,您将被转介给外科医生讨论该选择。随访就诊:在完成放疗(或手术,如适用)后第3个月,您将接受正电子发射断层扫描/计算机断层扫描(PET/CT)或超声检查以检查疾病状况。在完成放疗或手术后第9、17和29个月,如果医生认为有必要,您可能会接受PET/CT扫描、超声检查和/或常规血液检查。抽血量(如有)将由医生根据常规诊疗决定。这是一项研究性研究。卡培他滨已上市,并获得FDA批准用于治疗已扩散的乳腺癌。放疗也常用于治疗乳腺癌。卡培他滨与
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
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print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




