乳腺癌导管原位癌手术患者疫苗治疗研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,属于肿瘤/乳腺癌领域,聚焦于乳腺导管原位癌(DCIS)患者在接受手术前进行新辅助超声引导下淋巴结内疫苗治疗的临床试验

基本信息
资源简介
乳腺癌导管原位癌手术患者疫苗治疗研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,属于肿瘤/乳腺癌领域,聚焦于乳腺导管原位癌(DCIS)患者在接受手术前进行新辅助超声引导下淋巴结内疫苗治疗的临床试验。疫苗由负载重组 HER2/neu 肽的自体树突状细胞构成。研究主要评估该疗法的可行性与安全性、CD4+ 和 CD8+ T 细胞对 HER2/neu 的致敏情况以及临床反应,并分析致敏与临床反应的相关性。数据可用于乳腺癌免疫治疗、肿瘤疫苗及生物标志物相关研究(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:乳腺癌。目的:主要 确定对乳腺导管原位癌患者进行新辅助超声引导下淋巴结内疫苗治疗的可行性和安全性,该疫苗由负载重组 HER2/neu 肽的自体树突状细胞组成。 确定接受该疫苗治疗的患者中 CD4+ 和 CD8+ T 细胞对 HER2/neu 的致敏情况。 确定接受该疫苗治疗患者的临床反应。次要 将接受该疫苗治疗患者中疫苗后 CD4+ 和 CD8+ T 细胞对 HER2/neu 的致敏情况与临床反应相关联。概要:这是一项初步研究。患者接受 2-3 小时的白细胞分离术以获取淋巴细胞和单核细胞。单核细胞与 sargramostim(GM-CSF)、白细胞介素-4、干扰素 gamma 和脂多糖一起培养以产生树突状细胞(DC)。然后 DC 被负载重组
【主题与分类】
主题标签:Breast Cancer。本站分类:肿瘤/乳腺癌。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00107211
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数据说明
疾病:乳腺癌。目的:主要目标* 确定新辅助超声引导下淋巴结内疫苗治疗的可行性和安全性,该疫苗由负载重组HER2/neu肽的自体树突状细胞组成,用于乳腺导管原位癌患者。* 确定接受该疫苗治疗的患者中CD4+和CD8+ T细胞对HER2/neu的致敏情况。* 确定接受该疫苗治疗患者的临床反应。次要目标* 将接受该疫苗治疗患者中CD4+和CD8+ T细胞对HER2/neu的疫苗接种后致敏情况与临床反应相关联。概述:这是一项初步研究。患者接受2-3小时的白细胞分离术以获取淋巴细胞和单核细胞。单核细胞与沙格司亭(GM-CSF)、白细胞介素-4、干扰素γ和脂多糖一起培养,以产生树突状细胞(DC)。然后,DC被负载重组HER2/neu肽,以产生树突状细胞疫苗。大约在白细胞分离术后2天,患者在没有不可接受毒性的情况下,每周一次通过超声引导接受淋巴结内疫苗注射(注入2个不同的淋巴结),持续4周。
随后,患者接受第二次白细胞分离术以获取T淋巴细胞进行免疫学分析。疫苗治疗完成后2-3周内,患者接受肿瘤切除术或乳房切除术以及前哨淋巴结活检。研究治疗结束后,患者每6个月随访一次,持续5年,之后每年随访一次。预计招募人数:本研究将在3年内共招募30名患者。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




