lncRNA H19通过差异性海绵吸附miR-200b/c和let-7b介导乳腺癌细胞EMT与MET可塑性

数据集获取

源站：https://search.dataone.org/view/sha256%3A47ac279a02afb2d09edea05cc4c84113a0fae7fdb72803e76bd0c2d2b36fb196

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

转移是一个多步骤过程，肿瘤细胞从原发部位播散，并在远处部位形成继发肿瘤。转移的病理生理过程由癌细胞的动态可塑性介导，这种可塑性使癌细胞能够在上皮表型和间充质表型之间转换，这一转换由一个受转录调控的程序所驱动，称为上皮-间充质转化（EMT）及其反向过程间充质-上皮转化（MET）。我们利用一种自发性转移性乳腺癌小鼠模型，研究了异质性原发肿瘤内转移能力的分子介导因素，以及这些细胞在转移过程中如何调控其上皮-间充质可塑性。我们从TA2小鼠的原发乳腺肿瘤、循环系统和肺部转移病灶中分离细胞，发现长链非编码RNA（lncRNA）H19通过差异性充当microRNA miR-200b/c和let-7b的海绵，介导了EMT和MET。

我们发现，这种能力使H19能够分别调节微小RNA靶标Git2和Cyth3的表达，这两个靶标编码RAS超家族成员腺苷5′-二磷酸(ADP)核糖基化因子(ARF)的调节因子，ARF是一种促进与EMT相关的细胞迁移及肿瘤细胞播散的鸟苷三磷酸酶(GTPase)。降低H19的丰度或操纵其轴心成员的丰度，可阻止同系小鼠移植瘤的转移。患者样本中H19、GIT2和CYTH3的丰度进一步表明，H19或可作为乳腺肿瘤内转移细胞的生物标志物，并可能作为预防转移的治疗靶点。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。