HER2受体信号对人棕色脂肪活性的影响

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦乳腺癌患者治疗期间及治疗后的体重增加问题,并探讨 HER2 受体信号对人棕色脂肪(BAT)活性的影响

Copenhagen University Hospital, RigshospitaletCopenhagen University Hospital, Rigshospitalet
clinicaltrials
浏览 7
时间序列Breast Cancer
The Effects of HER2 Receptor Signaling on Human Brown Fat Activity

基本信息

模态
时间序列
创建/更新时间
2026-10-20

资源简介

HER2受体信号对人棕色脂肪活性的影响

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦乳腺癌患者治疗期间及治疗后的体重增加问题,并探讨 HER2 受体信号对人棕色脂肪(BAT)活性的影响。源站描述指出,50-96% 的乳腺癌女性在治疗期间出现体重增加,且体重增加与预后不良及代谢综合征等肥胖相关疾病有关。数据覆盖乳腺癌与脂肪组织(白色脂肪与棕色脂肪)功能差异的背景信息,可用于研究 HER2 信号与棕色脂肪活性在乳腺癌体重管理中的作用(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:乳腺癌。背景:乳腺癌是全球女性中最常见的癌症,随着生存率提高,对治疗长期不良反应的关注有所增加。体重增加是有充分记录且常见于许多乳腺癌患者的情况。近期一篇综述报告,50-96%的女性在治疗期间经历体重增加。此外,许多患者报告在治疗后数月和数年内体重进行性增加,且患者很少恢复到诊断前体重。而且,与未体重增加的患者相比,乳腺癌患者的体重增加与不良预后相关,并与包括代谢综合征在内的肥胖相关疾病相关。脂肪组织是人体最大的器官之一。存在两种功能不同的脂肪组织类型:白色脂肪组织和棕色脂肪组织(BAT)。虽然 BAT 曾……

【主题与分类】

主题标签:Breast Cancer。本站分类:肿瘤/乳腺癌。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06222957

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数据说明

条件:乳腺癌。背景:乳腺癌是全球女性中最常见的癌症,随着生存率的提高,对治疗长期不良反应的关注也日益增加。体重增加已有充分文献记载,并且在许多乳腺癌患者中较为常见。近期一篇综述报告称,50%-96%的女性在治疗期间会出现体重增加。此外,许多患者报告在治疗后的数月至数年内体重逐渐增加,且患者很少恢复到诊断前的体重。而且,与未出现体重增加的患者相比,乳腺癌患者的体重增加与不良预后相关,也与包括代谢综合征在内的肥胖相关疾病相关。脂肪组织是人体最大的器官之一。存在两种功能上不同的脂肪组织类型:白色脂肪组织和棕色脂肪组织(BAT)。虽然长期以来认为BAT仅存在于啮齿动物和人类婴儿中,但现在已明确,活跃的BAT也以不同程度存在于成人人体中。

激活的棕色脂肪组织(BAT)具有强大的能量消耗能力,可摄取大量血脂和葡萄糖用于产热,而人体内活性BAT的存在与肥胖、总体脂和内脏脂肪量、血浆葡萄糖水平、心血管疾病的存在及糖尿病状态呈负相关。相应地,与热中性条件相比,急性冷暴露可增加能量消耗,并与较高的BAT活性相关。因此,寻找激活人体BAT的方法成为预防体重增加及随之而来的共病的一种有吸引力的途径。人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌约占乳腺癌病例的~15%,直接抑制HER2受体(也称为ErbB2受体)被用作HER2阳性乳腺癌的标准治疗。我们的初步数据明确表明,包括HER2受体在内的ErbB信号通路强烈促进培养

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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