在BRCA突变的转移性或复发性乳腺癌或去势抵抗性前列腺癌治疗中，将Hu5F9-G4（Magrolimab）免疫疗法加入常规PARP抑制剂奥拉帕利的试验

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05807126

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
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数据说明

条件：解剖学IV期乳腺癌AJCC第8版、去势抵抗性前列腺癌、IVB期前列腺癌AJCC第8版。主要目标：I. 评估Hu5F9-G4（magrolimab）联合奥拉帕利的安全性、耐受性、毒性特征（剂量限制性毒性[DLTs]、最大耐受剂量[MTDs]）及2期推荐剂量（P2RD）。II. 评估联合治疗后免疫微环境的变化，包括与先天免疫应答及STING通路相关的特定免疫特征和通路的变化。（剂量扩展）次要目标：I. 评估同源重组修复（HR）/DNA损伤应答（DDR）状态及其他基因组突变。II. 描述奥拉帕利与magrolimab联合用药的药代动力学（PK）特征。探索性目标：I. 探索联合方案在整个队列及剂量扩展队列中的活性，以客观缓解率（ORR）和无进展生存期（PFS）为指标。II. 评估外周免疫特征。III. 通过循环肿瘤（ct）DNA评估HR/DDR通路的变化。IV.

将药物暴露与疗效和/或毒性相关联。研究概要：这是一项magrolimab联合固定剂量奥拉帕利的剂量递增研究，随后进行剂量扩展研究。患者在第1周期第1、8、15和22天以及后续周期第1和15天接受magrolimab静脉给药（IV）。患者在每个周期内还接受奥拉帕利口服（PO）每日两次（BID）。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，周期每28天重复一次。患者在试验期间还接受血样采集以及计算机断层扫描（CT）和/或磁共振成像（MRI）。研究剂量扩展部分的患者还在筛选期和研究期间接受肿瘤活检。患者在停止研究治疗后随访30天，然后每12个月随访一次，持续36个月或直至死亡，以先发生者为准。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。