基于Omega-3脂肪酸的抗癌疗法用于转移性三阴性炎性乳腺癌的试验
可用于分析该联合疗法的剂量探索与疗效预测（来源 clinicaltrials.gov）。本数据集为肿瘤领域公开数据集，主题涵盖Anatomic Stage IV Breast Cancer AJCC v8。
基本信息
资源简介
基于Omega-3脂肪酸的抗癌疗法用于转移性三阴性炎性乳腺癌的试验
该数据集英文名称为“Testing an Omega-3 Fatty Acid-Based Anti-Cancer Therapy for Patients With Triple-Negative Inflammatory Breast Cancer That Has Spread to Other Parts of the Body”，来源于 clinicaltrials.gov，本站归类为肿瘤 / 乳腺癌。数据集围绕一项针对已扩散至身体其他部位的三阴性炎性乳腺癌患者的 Omega-3 脂肪酸类抗癌疗法试验，主题标签包括 Anatomic Stage IV Breast Cancer AJCC v8 与 Metastatic Triple-Negative Breast Inflammatory Carcinoma。其内容可用于分析该联合疗法的剂量探索与疗效预测，属于肿瘤领域公开数据集，主题涵盖 Anatomic Stage IV Breast Cancer AJCC v8。
【数据集背景】
该数据集对应的研究关注转移性三阴性炎性乳腺癌（mTN-IBC）患者。源站描述所列条件包括 Anatomic Stage IV Breast Cancer AJCC v8 与 Metastatic Triple-Negative Breast Inflammatory Carcinoma。研究涉及以 Omega-3 脂肪酸为基础的抗癌治疗思路，具体药物为 icosapent ethyl（EPA）与 dasatinib 联合使用。研究分为 Phase 1b 与 Phase 2 两个阶段，分别承担剂量探索与疗效评估的任务。
【数据内容】
源站描述列出了研究的主要目标与次要目标。主要目标包括：在转移性三阴性炎性乳腺癌患者中确定 icosapent ethyl（EPA）与 dasatinib 的最大耐受剂量（MTD），该目标对应 Phase 1b；以及确定 EPA 与 dasatinib 治疗的总体缓解率（ORR），该目标对应 Phase 2。次要目标包括：确定该联合治疗的临床获益率（CBR）；确定入组并接受 EPA 与 dasatinib 治疗患者的 1 年无进展生存期（PFS）；确定入组并接受该治疗患者的 2 年总生存期（OS）；以及确定 EP 诱导凋亡的情况（源站描述在此处截断，后续内容未提供）。主题标签覆盖 Anatomic Stage IV Breast Cancer AJCC v8 与 Metastatic Triple-Negative Breast Inflammatory Carcinoma。
【采集与来源】
该数据集来源站为 clinicaltrials.gov。源站描述以研究条件、主要目标和次要目标的形式呈现，属于临床试验登记信息。除上述来源与描述外，关于具体采集时间、采集方式、样本量、数据字段结构等信息，源站未提供。
【适用场景】
依据侧写线索，该数据集可用于分析该联合疗法的剂量探索与疗效预测。结合源站描述中的目标，其适用方向包括围绕最大耐受剂量、总体缓解率、临床获益率、1 年无进展生存期、2 年总生存期以及凋亡诱导等终点开展分析。该数据集为肿瘤领域公开数据集，主题涵盖 Anatomic Stage IV Breast Cancer AJCC v8，可用于乳腺癌相关研究背景下的方法学参考与对照分析。
【使用方法】
源站未提供具体的数据使用方式、访问接口、文件格式或分析流程说明。使用者需依据 clinicaltrials.gov 的公开登记信息自行获取与理解研究内容。关于数据下载、字段映射与统计分析的详细操作，源站未提供。
【质量与限制】
源站描述在次要目标“To determine the induction of apoptosis by EP”处截断，后续内容未提供，因此与该目标相关的完整信息无法从现有描述中确认。此外，源站未提供样本量、数据完整性、缺失值处理、随访时长与质量控制等信息。该数据集为临床试验登记信息，并非个体患者水平数据，使用时应考虑这一限制。
【引用与许可】
源站未提供引用格式与许可条款信息。使用该数据集相关内容时，应遵循 clinicaltrials.gov 的公开使用要求，具体引用与许可细节源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05198843
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：乳腺癌AJCC第8版解剖学IV期，转移性三阴性炎性乳腺癌。主要目标：I. 确定二十碳五烯酸乙酯（EPA）和达沙替尼在转移性三阴性炎性乳腺癌（mTN-IBC）患者中的最大耐受剂量（MTD）。（1b期）II. 确定EPA和达沙替尼治疗mTN-IBC患者的总体缓解率（ORR）。（2期）次要目标：I. 确定EPA和达沙替尼治疗mTN-IBC患者的临床获益率（CBR）。II. 确定入组并接受EPA和达沙替尼治疗的mTN-IBC患者的1年无进展生存期（PFS）。III. 确定入组并接受EPA和达沙替尼治疗的mTN-IBC患者的2年总生存期（OS）。IV. 确定EPA和达沙替尼治疗诱导细胞凋亡的作用。探索性目标：I. 确定EPA和达沙替尼治疗对胆固醇转运蛋白表达的影响。II. 确定EphA2表达与EPA和达沙替尼治疗反应之间的关系。III.
确定EPA和达沙替尼治疗对Ki67的变化。IV. 评估EPA和达沙替尼治疗后胆固醇稳态和肿瘤膜刚性的变化。V. 研究EPA和达沙替尼治疗对全身性炎症的影响。大纲：这是一项二十碳五烯酸乙酯联合固定剂量达沙替尼的Ib期剂量递增研究，随后进行II期研究。患者在每个治疗周期中口服（PO）二十碳五烯酸乙酯，每日两次（BID），并口服达沙替尼，每日一次（QD）。在没有疾病进展或不可接受毒性的情况下，周期每28天重复一次。完成研究治疗后，患者将在末次研究治疗后1个月或开始新治疗前（以先发生者为准）接受临床内治疗后评估，随后每3个月随访一次，持续2年。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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