他莫昔芬或来曲唑治疗导管原位癌女性患者
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦于雌激素受体阳性导管原位癌（DCIS）女性患者的新辅助内分泌治疗
基本信息
资源简介
他莫昔芬或来曲唑治疗导管原位癌女性患者
该数据集源自 clinicaltrials.gov，英文名称为 Tamoxifen or Letrozole in Treating Women With Ductal Carcinoma in Situ，本站归类为肿瘤 / 乳腺癌，主题标签为 Breast Cancer。数据集聚焦于雌激素受体阳性导管原位癌（DCIS）女性患者的新辅助内分泌治疗，涉及他莫昔芬（tamoxifen）与来曲唑（letrozole）两种药物。根据源站描述，研究旨在评估患者经新辅助内分泌治疗后在乳腺X线和MRI上肿瘤最大直径的变化，以确定临床反应，并进一步识别受内分泌治疗影响的细胞抗原、预测临床反应的细胞抗原，以及评估DCIS中基因组变化或基因表达是否受内分泌治疗影响并寻找与治疗反应相关的候选基因。这是一项初步研究，绝经前患者接受口服他莫昔芬每日一次，持续3个月；绝经后患者接受口服来曲唑每日一次，持续3个月。
【数据集背景】
该数据集所对应的研究关注雌激素受体阳性导管原位癌（DCIS）女性患者的新辅助内分泌治疗。DCIS是乳腺癌的一种非浸润性病变，内分泌治疗是其潜在的治疗策略之一。源站描述中列出的研究目标包括：确定接受他莫昔芬或来曲唑新辅助内分泌治疗的雌激素受体阳性DCIS女性的临床反应，具体通过评估治疗后乳腺X线和MRI上肿瘤最大直径的变化来实现；识别受内分泌治疗改变的细胞抗原；确定哪些细胞抗原可预测对内分泌治疗的临床反应；评估DCIS中的基因组变化或基因表达是否受内分泌治疗影响，并寻找与治疗反应相关的候选基因。这些目标构成了该数据集在肿瘤学与乳腺癌研究领域中的基本背景。
【数据内容】
根据源站描述，该数据集涉及的条件为乳腺癌（Breast Cancer），具体为雌激素受体阳性导管原位癌（DCIS）。研究采用初步研究设计，患者分为绝经前和绝经后两组：绝经前患者接受口服他莫昔芬每日一次，持续3个月，除非出现不可接受的毒性；绝经后患者接受口服来曲唑每日一次，持续3个月，除非出现不可接受的毒性。源站描述中提及的评估内容包括乳腺X线和MRI上肿瘤最大直径的变化、受内分泌治疗改变的细胞抗原、预测临床反应的细胞抗原，以及DCIS中基因组变化或基因表达的改变和与治疗反应相关的候选基因。关于数据集的具体样本量、变量字段、数据格式、文件结构等信息，源站未提供。
【采集与来源】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov，这是一个临床试验注册与结果信息平台。数据集英文名称为 Tamoxifen or Letrozole in Treating Women With Ductal Carcinoma in Situ，本站分类为肿瘤 / 乳腺癌，主题标签为 Breast Cancer。源站描述提供了研究条件、目标以及治疗方案的概要。关于数据采集的具体时间范围、采集地点、采集机构、数据收集方法、随访周期等详细信息，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于与乳腺癌尤其是导管原位癌（DCIS）相关的研究场景，特别是关注新辅助内分泌治疗（他莫昔芬或来曲唑）的临床反应评估、细胞抗原变化、预测性生物标志物以及基因组或基因表达变化的研究。由于源站描述中明确涉及乳腺X线和MRI影像评估、细胞抗原识别以及基因表达分析，该数据集可能用于探索内分泌治疗在DCIS中的疗效机制、生物标志物发现以及个体化治疗策略的初步研究。关于具体适用场景的更多细节，如是否可用于meta分析、是否支持影像组学分析等，源站未提供。
【使用方法】
根据源站描述，该研究为初步研究，患者按绝经状态接受不同药物治疗：绝经前患者口服他莫昔芬每日一次，持续3个月；绝经后患者口服来曲唑每日一次，持续3个月，除非出现不可接受的毒性。研究通过乳腺X线和MRI评估肿瘤最大直径变化，并分析细胞抗原、基因组变化或基因表达。关于如何获取、下载、访问或使用该数据集的具体方法，如数据访问权限、数据格式、数据处理流程、分析工具等，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，源站描述中将其定义为初步研究（pilot study），这意味着研究规模可能有限，结论具有探索性。源站描述中未提供样本量、数据完整性、缺失值处理、偏倚控制、统计方法等质量相关信息。此外，源站描述中未提及数据是否经过同行评议、是否包含原始数据或仅包含总结结果。关于该数据集的具体限制，如是否仅涵盖特定人群、是否缺乏长期随访、是否受限于单一研究设计等，源站未提供。
【引用与许可】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov，英文名称为 Tamoxifen or Letrozole in Treating Women With Ductal Carcinoma in Situ。关于该数据集的引用格式、许可协议、使用条款、版权归属以及是否允许商业使用等信息，源站未提供。
下载信息
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暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
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使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00290745
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：乳腺癌。目的：* 通过评估治疗后乳腺X线摄影和MRI上肿瘤直径的最大变化，确定接受他莫昔芬或来曲唑新辅助内分泌治疗的雌激素受体阳性导管原位癌（DCIS）女性的临床反应。* 识别受内分泌治疗影响的细胞抗原。* 确定哪些细胞抗原可预测对内分泌治疗的临床反应。* 评估DCIS中的基因组变化或基因表达是否受内分泌治疗影响，并寻找与治疗反应相关的候选基因。概述：这是一项初步研究。绝经前患者在不出现不可接受毒性的情况下，每日口服他莫昔芬一次，持续3个月。绝经后患者在不出现不可接受毒性的情况下，每日口服来曲唑一次，持续3个月。内分泌治疗3个月后，患者接受肿块切除术或乳房切除术。研究治疗完成后，患者每6个月随访一次，持续5年，此后每年随访一次。预计入组：本研究预计共入组40名患者。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
