研究接受他莫昔芬的乳腺癌或导管原位癌女性血液样本

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00764322

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：乳腺癌、更年期症状。目的：主要 * 评估在具有中间代谢型CYP2D6基因型的乳腺癌或导管原位乳腺癌女性中，将枸橼酸他莫昔芬剂量从20毫克增加至40毫克后，endoxifen水平的变化。次要 * 评估这些患者将枸橼酸他莫昔芬日剂量从20毫克增加至40毫克的耐受性。 * 评估在临床环境中获取患者药物基因组信息并将其用于指导治疗调整的可行性。 * 检查服用枸橼酸他莫昔芬的非裔美国女性中CYP2D6等位基因频率及endoxifen水平。 * 评估在代谢不良型基因型患者中，将枸橼酸他莫昔芬日剂量从20毫克增加至40毫克后，血浆endoxifen水平的变化。 * 研究患者对药物基因组学的理解及基于生殖系DNA参与临床试验的障碍。概述：这是一项多中心研究。

在基线时采集血液样本，以确定CYP2D6基因型和枸橼酸他莫昔芬代谢状态：弱代谢（PM）、中间代谢（IM）或强代谢（EM）等位基因。样本还检测血浆中恩多昔芬和N-去甲基他莫昔芬水平以及恩多昔芬/N-去甲基他莫昔芬比值。发现为IM或PM的患者，在无不可接受毒性的情况下，通知将枸橼酸他莫昔芬增加至40 mg/天，持续4个月，并在该时间结束时重复检测恩多昔芬和N-去甲基他莫昔芬水平（及比值）。所有患者在基线和治疗4个月后完成生活质量（QOL）和更年期症状量表（MSS）问卷。在4个月结束时评估毒性。患者重复接受问卷评估，以了解其对药物基因组学在临床决策中应用的理解。部分患者还接受一次30分钟的基线访谈，内容关于参与药物基因组学试验的态度和经验。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。