Atezolizumab联合Trastuzumab和Vinorelbine治疗HER2阳性晚期/转移性乳腺癌研究
源站描述指出免疫检查点抑制剂单药在晚期乳腺癌一线获益有限、后线疗效甚微，联合治疗成为必要；抗PD-1/PD-L1单药应答与生存获益相关，Basal-like和HER2-E亚型免疫相关基因表达及间质肿瘤浸润淋巴细胞浸润更高，免疫浸润与化疗/抗HER2应答及PD-1/PD-L1抑制剂潜在获益相关，肿瘤突
基本信息
资源简介
Atezolizumab联合Trastuzumab和Vinorelbine治疗HER2阳性晚期/转移性乳腺癌研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于Atezolizumab联合Trastuzumab和Vinorelbine治疗HER2阳性晚期/转移性乳腺癌的研究。源站描述指出免疫检查点抑制剂单药在晚期乳腺癌一线获益有限、后线疗效甚微，联合治疗成为必要；抗PD-1/PD-L1单药应答与生存获益相关，Basal-like和HER2-E亚型免疫相关基因表达及间质肿瘤浸润淋巴细胞浸润更高，免疫浸润与化疗/抗HER2应答及PD-1/PD-L1抑制剂潜在获益相关，肿瘤突变负荷是新兴应答生物标志物。数据可用于乳腺癌免疫联合治疗应答预测研究（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：适应症：乳腺癌。免疫检查点抑制剂单药治疗晚期乳腺癌在一线显示 modest 获益，但在后线疗效非常有限。因此，需要联合治疗。抗PD1/PD-L1单药治疗后的应答与晚期设置中的大幅生存获益相关。先前对内在亚型的研究表明，与luminal亚型相比，Basal-like和HER2-E与免疫相关基因的更高表达或间质肿瘤浸润淋巴细胞的更高浸润相关。BC中的免疫浸润与化疗/抗HER2应答相关，并可能从抗PD-1/PD-L1抑制剂中获益。此外，对抗PD-1治疗应答的一个新兴生物标志物是肿瘤突变负荷（即肿瘤基因组每个编码区的突变总数）。HER2-E和
【主题与分类】
主题标签：Breast Cancer。本站分类：肿瘤/乳腺癌。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04759248
下载信息
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源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04759248
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- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：乳腺癌。在晚期乳腺癌中，单药使用免疫检查点抑制剂的疗效在一线治疗中显示有限益处，但在后续治疗线中疗效非常有限。因此，需要联合治疗。晚期情况下，抗PD1/PD-L1单药治疗后的缓解与较大的生存获益相关。先前关于内在亚型的研究表明，与luminal亚型相比，Basal-like和HER2-E亚型与免疫相关基因的更高表达或基质肿瘤浸润淋巴细胞的更高浸润相关。BC中的免疫浸润与化疗/抗HER2反应性相关，并可能从抗PD-1/PD-L1抑制剂中获益。此外，抗PD-1治疗反应的一个新兴生物标志物是肿瘤突变负荷（即肿瘤基因组每个编码区的突变总数）。HER2-E和Basal-like特征与高突变负荷相关。
已启动一系列研究，包括若干评估阿特珠单抗与乳腺癌常规使用的不同化疗药物联合应用的II/III期研究，但除通过IHC检测PD-L1表达外，尚无研究预设生物标志物。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托三甲直采网络，提供合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
