SGT-53联合卡铂与帕博利珠单抗治疗转移性三阴性炎性乳腺癌

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05093387

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
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     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病条件：解剖学IV期乳腺癌（AJCC第8版）、乳腺炎性癌、转移性三阴性乳腺癌、预后IV期乳腺癌（AJCC第8版）。主要目标：I. 评估转铁蛋白受体靶向脂质体p53 cDNA（SGT-53）联合卡铂和帕博利珠单抗在PD-L1表达综合阳性评分≥10的转移性三阴性炎性乳腺癌（IBC）中的可行性，以成功给药率衡量。II. 评估SGT-53联合卡铂和帕博利珠单抗在PD-L1表达综合阳性评分≥10的转移性三阴性IBC中的初步活性，以临床获益率衡量（根据实体瘤疗效评价标准[RECIST]第1.1版，完全缓解[CR]+部分缓解[PR]+疾病稳定[SD]≥6个月）。次要目标：I. 评估SGT-53联合卡铂和帕博利珠单抗在PD-L1表达综合阳性评分≥10的转移性三阴性IBC患者中的安全性和耐受性，以常见不良事件术语标准（CTCAE）第5.0版衡量。

大纲：患者在第1、8和15天接受SGT-53静脉注射（IV），注射时间为90-120分钟；第3天接受帕博利珠单抗静脉注射，注射时间为30分钟；第3天接受卡铂静脉注射，注射时间为30-60分钟。在无疾病进展或不可接受的毒性情况下，治疗每21天重复一次，最多35个周期。完成研究治疗后，患者在第28天进行随访，前2年每3个月随访一次，之后从研究治疗开始算起5年内每6个月随访一次。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。