低风险乳腺导管原位癌保乳术后放疗对比低剂量他莫昔芬研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为低风险乳腺导管原位癌(DCIS)保乳手术后放疗与低剂量他莫昔芬的比较研究

基本信息
资源简介
低风险乳腺导管原位癌保乳术后放疗对比低剂量他莫昔芬研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为低风险乳腺导管原位癌(DCIS)保乳手术后放疗与低剂量他莫昔芬的比较研究。源站描述指出,保乳术后放疗常用于降低 DCIS 局部复发,既往回顾性研究提示部分低风险 DCIS 患者仅接受保乳手术也可能长期不发展为浸润性乳腺癌。为识别可安全省略辅助放疗的低风险人群,已有两项前瞻性试验和一项随机试验报告了低风险 DCIS(较小尺寸、较宽切缘、较低分级)的同侧乳腺肿瘤复发率,其中 Dana Farber/Harvard Cancer Institute 研究中低至中级别、切缘 10 mm 患者的 5 年同侧乳腺肿瘤复发率为 12%(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:乳腺导管原位癌。[背景] 乳腺导管原位癌(DCIS)患者在接受保乳手术(BCS)后通常采用放疗(RT)以降低局部复发率。既往回顾性研究提示,相当比例的低危DCIS患者仅接受BCS后,随时间推移并不会发展为后续的浸润性乳腺癌。为进一步识别可安全省略辅助RT的低危DCIS患者群体,已发表两项前瞻性试验和一项随机试验,报告了低危乳腺DCIS患者的同侧乳腺肿瘤复发(IBTR)率,这些低危特征包括肿瘤较小、切缘较宽和分级较低。Dana Farber/哈佛癌症研究所(低至中级别病变且切缘宽度为10 mm)报告,仅接受BCS的乳腺DCIS患者5年IBTR率为12%。东部肿瘤协作组(ECOG)E5194报告,仅接受BCS的低危DCIS患者(队列1标准:钼靶检测到的低或中级别DCIS,测量小于2.5 cm且切缘≥3 mm)12年IBTR率为14.4%(7年IBTR率为10.5%)。DCIS和浸润性癌的风险随时间稳步增加,未见任何平台期。另一项随机试验——放射治疗肿瘤学组(RTOG)9804显示,未接受RT的低危乳腺DCIS保乳术后患者(标准与ECOG E5194试验队列1相似)的IBTR率从5年时的3.5%升至7年时的6.7%。相比之下,在RTOG 9804试验中,接受BCS并接受RT的患者7年IBTR率较低(0.9%)。我们的回顾性研究显示,符合ECOG E5194试验队列1标准并仅接受BCS的乳腺DCIS患者7年IBTR率为5.6%。综合两项前瞻性临床试验和我们的回顾性研究,仅接受BCS组(无RT)的7年IBTR范围为5.6%至10.5%,即使患者其临床病理
【主题与分类】
主题标签:Breast Ductal Carcinoma in Situ。本站分类:肿瘤/乳腺癌。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04046159
下载信息
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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04046159
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- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件:乳腺导管原位癌。[背景] 乳腺导管原位癌(DCIS)患者在接受保乳手术(BCS)后通常采用放疗(RT)以降低局部复发率。既往回顾性研究提示,相当一部分接受单纯保乳手术的低危DCIS患者随时间推移并不会发展为后续的浸润性乳腺癌。为进一步识别可安全省略辅助放疗的低危DCIS患者群体,已发表两项前瞻性试验和一项随机试验,报告了低危乳腺DCIS患者的同侧乳腺肿瘤复发(IBTR)率,这些低危特征包括肿瘤较小、切缘宽度较大和分级较低。在Dana Farber/哈佛癌症研究所(低至中级别病变且切缘宽度为10 mm)中,接受单纯保乳手术的乳腺DCIS患者5年IBTR率为12%。
东部肿瘤协作组(ECOG)E5194研究报告称,对于接受单纯保乳手术(BCS)的低危导管原位癌(DCIS)患者(队列1标准:钼靶检测到的低级别或中级别DCIS,测量小于2.5厘米且切缘≥3毫米),12年同侧乳腺肿瘤复发(IBTR)率为14.4%(7年IBTR率为10.5%)。DCIS和浸润性癌的风险随时间稳步增加,未见任何平台期。另一项随机试验——放射治疗肿瘤学组(RTOG)9804——显示,在接受BCS后未接受放疗(RT)的低危乳腺DCIS患者(与ECOG E5194试验队列1标准相似)中,IBTR率从5年时的3.5%上升至7年时的6.7%。相比之下,在RTOG 9804试验中,接受BCS并接受RT的患者的7年IBTR率较低(0.9%)。我们的回顾性研究显示,符合ECOG E5194试验队列1标准并接受单纯BCS的乳腺DCIS患者,其7年IBTR率为5.6%。综合两项前瞻性临床试验和我们的回顾性研究,结果表明,即使患者的临床病理
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




