术前SABR联合或不联合热量限制治疗早期乳腺癌

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦早期乳腺癌(AJCC v8解剖分期0至3期、导管原位癌、浸润性乳腺癌及三阴性乳腺癌)的术前SABR治疗研究

Thomas Jefferson UniversityThomas Jefferson University
clinicaltrials
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其他预测Anatomic Stage 0 Breast Cancer AJCC v8Anatomic Stage 1 Breast Cancer AJCC v8Anatomic Stage 2 Breast Cancer AJCC v8Anatomic Stage 3 Breast Cancer AJCC v8Breast Ductal Carcinoma in SituInvasive Breast CarcinomaTriple Negative Breast Carcinoma
Pre-operative SABR With and Without Caloric Restriction for Early Stage Breast Cancer

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-17

资源简介

术前SABR联合或不联合热量限制治疗早期乳腺癌

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦早期乳腺癌(AJCC v8解剖分期0至3期、导管原位癌、浸润性乳腺癌及三阴性乳腺癌)的术前SABR治疗研究。主要目标是检测在术前SABR期间进行热量限制的受试者相比单独接受SABR者肿瘤细胞密度是否下降。次要目标包括评估miR-21从基线到放疗后的变化、研究SABR联合热量限制与单独SABR在患者及肿瘤特征上的可测量变化,以及描述病理完全缓解率。数据可用于预测肿瘤对联合干预的病理反应及相关生物标志物变化(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:解剖分期0期乳腺癌AJCC v8、解剖分期1期乳腺癌AJCC v8、解剖分期2期乳腺癌AJCC v8、解剖分期3期乳腺癌AJCC v8、乳腺导管原位癌、浸润性乳腺癌、三阴性乳腺癌。主要目标:I. 检测在术前SABR期间接受热量限制的受试者与仅接受SABR的受试者相比,肿瘤细胞密度是否下降。次要目标:I. 通过基线和放疗后水平定义的miR-21变化。II. 研究SABR联合热量限制(CR)与单独SABR相比在患者和肿瘤特征上的可测量变化,以为未来试验提供信息。III. 描述病理完全缓解(pCR)率,定义为无残留癌或无残留浸润性癌,但导管原位癌(DCIS)可能为

【主题与分类】

主题标签:Anatomic Stage 0 Breast Cancer AJCC v8、Anatomic Stage 1 Breast Cancer AJCC v8、Anatomic Stage 2 Breast Cancer AJCC v8、Anatomic Stage 3 Breast Cancer AJCC v8、Breast Ductal Carcinoma in Situ、Invasive Breast Carcinoma、Triple Negative Breast Carcinoma。本站分类:肿瘤/乳腺癌。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04959474

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
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数据说明

疾病状态:乳腺浸润性癌、三阴性乳腺癌、乳腺导管原位癌、AJCC第8版解剖学分期0期乳腺癌、AJCC第8版解剖学分期1期乳腺癌、AJCC第8版解剖学分期2期乳腺癌、AJCC第8版解剖学分期3期乳腺癌。主要目标:I. 对比接受术前SABR期间热量限制的参与者与仅接受SABR的参与者,检测肿瘤细胞密度的降低情况。次要目标:I. 根据基线和放疗后水平定义的miR-21变化。II. 研究SABR联合热量限制(CR)与单独SABR相比,患者和肿瘤特征的可测量变化,以为未来试验提供依据。III. 描述各治疗组及按亚型划分的病理完全缓解(pCR)率,pCR定义为无残留癌或无残留浸润性癌,但可能存在导管原位癌(DCIS)。IV. 使用对比增强乳腺摄影(CEM)评估各治疗组的反应,并与病理反应相关联。V.

描述短期手术结局,包括:前哨淋巴结(SLN)识别率、需要返回手术室再次切除的阳性切缘,以及术后并发症(感染、伤口愈合延迟、需要抽吸的血清肿)。VI. 测量患者报告的健康相关结局及对结果的满意度。VII. 将患者报告的美容效果与医生报告的美容效果评分进行比较,其中美容效果评为优、良、中或差。VIII. 比较随机接受单纯SABR的女性与随机接受SABR + CR且对CR干预至少80%依从的女性之间的pCR率。IX. 比较随机接受单纯SABR且热量摄入偏离基线不超过10%的女性与随机接受SABR + CR且对CR干预至少80%依从的女性之间的pCR率。探索性目标:I. 组织:确定与miR-21相关的饮食下游分子效应,如FAS/FASL、PD-1、LAG3和STAT3表达。II. 微生物组:分别比较每个试验组基线与SABR后的微生物组物种。III

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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