熊果酸处理(25 uM,12 h)与对照 MDA-MB-231 细胞的表达数据
数据可用于比较处理组与对照组在转录层面的差异,服务于乳腺癌细胞对熊果酸响应的相关研究(来源 NCBI)。BioProject 是围绕单一研究计划收集的生物数据集合,该计划源自单一组织或联合体

基本信息
资源简介
熊果酸处理(25 uM,12 h)与对照 MDA-MB-231 细胞的表达数据
PRJNA1503085 是一个围绕熊果酸处理乳腺癌细胞所开展的表达数据研究项目,全称为“Expression data from ursolic acid-treated (25 uM, 12 h) versus control MDA-MB-231 cells”。该项目聚焦于 MDA-MB-231 乳腺癌细胞在熊果酸处理条件下与未处理对照之间的转录层面差异,处理条件为 25 μM、12 小时。数据以原始序列读段(Raw sequence reads)为主要内容,来源于 NCBI 的 BioProject 数据库。BioProject 是围绕单一研究计划收集的生物数据集合,该计划源自单一组织或联合体,并为用户提供查找该项目所生成多种数据类型链接的统一入口。该数据集在分类上归属于肿瘤/乳腺癌方向,可用于比较处理组与对照组在转录层面的差异,服务于乳腺癌细胞对熊果酸响应机制的相关研究。
【数据集背景】
该数据集对应的研究计划以 MDA-MB-231 乳腺癌细胞为对象,设置熊果酸处理组与对照组,处理条件明确为 25 μM、12 小时。其核心目的在于获取处理与未处理细胞之间的表达数据,从而在转录层面观察两者差异。熊果酸是一种天然来源的化合物,常被用于肿瘤相关研究中的干预处理;MDA-MB-231 则是乳腺癌研究中常用的细胞模型。该 BioProject 作为单一研究计划的载体,将围绕这一比较实验所产生的生物数据集中收录,便于后续检索与再利用。关于该研究计划的具体立项背景、研究机构、资助来源等信息,源站未提供。
【数据内容】
该数据集的主题标签为“Raw sequence reads”,即原始序列读段。这意味着数据以高通量测序产生的原始读段形式存在,而非经过完整加工的表达矩阵或差异分析结果。数据内容对应的是熊果酸处理组(25 μM、12 h)与对照组 MDA-MB-231 细胞之间的表达数据比较。由于是原始读段,使用者通常需要自行完成后续的比对、定量与差异表达分析,才能得到转录层面的比较结论。关于测序平台、读长、样本数量、文库类型、重复数等具体技术参数,源站未提供。
【采集与来源】
该数据集的来源站为 ncbi.nlm.nih.gov,属于 NCBI 的 BioProject 数据库记录,编号为 1503085,英文名称为 PRJNA1503085。BioProject 的定位是围绕单一研究计划收集生物数据,该计划源自单一组织或联合体,并为用户提供查找该项目所生成多种数据类型的统一入口。因此,该数据集的采集与组织方式遵循 BioProject 的框架,将同一研究计划下的数据链接汇聚于一处。关于样本采集的具体地点、时间、操作流程、伦理审批等信息,源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于比较熊果酸处理组与对照组在转录层面的差异,可服务于乳腺癌细胞对熊果酸响应机制的相关研究。具体而言,研究者可基于原始序列读段开展转录组分析,探索 MDA-MB-231 细胞在 25 μM 熊果酸处理 12 小时后表达谱的变化。此外,该数据也可用于方法学验证、差异表达分析流程的测试,或作为乳腺癌细胞药物响应研究中的参考数据。由于数据以原始读段形式提供,适合具备一定生物信息学分析能力的使用者进行二次分析。关于该数据是否适用于其他细胞系、其他处理条件或其他疾病模型,源站未提供。
【使用方法】
使用该数据集时,首先应通过 NCBI BioProject 记录(ID 1503085)获取该项目所链接的数据。由于主题标签为原始序列读段,使用者需要按照高通量测序数据的常规处理流程,进行质量控制、比对、表达定量与差异分析,从而比较处理组与对照组在转录层面的差异。分析时应明确处理条件为 25 μM、12 小时,并以未处理 MDA-MB-231 细胞作为对照。关于具体的分析软件、参考基因组版本、标准化方法等,源站未提供,需使用者根据自身研究设计选择。
【质量与限制】
该数据集为 BioProject 记录,提供的是围绕单一研究计划收集的生物数据入口,其数据主题为原始序列读段。由于源站未提供测序深度、重复数、样本量、质控指标等具体参数,使用者在开展分析前应自行评估数据质量。此外,该数据集仅涉及 MDA-MB-231 细胞在特定处理条件下的表达数据,结论不宜直接外推至其他细胞系、其他浓度或其他处理时长。关于数据的完整性、批次效应、潜在偏差等信息,源站未提供。
【引用与许可】
该数据集来源于 NCBI BioProject,编号为 1503085,英文名称为 PRJNA1503085: Expression data from ursolic acid-treated (25 uM, 12 h) versus control MDA-MB-231 cells。使用时应遵循 NCBI 及 BioProject 的相关引用规范,并注明数据来源站为 ncbi.nlm.nih.gov。关于该数据集的具体许可条款、使用限制、引用格式要求等信息,源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/bioproject/PRJNA1503085
标准获取流程:
- 访问源站链接,注册/登录账号;
- 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
背景:熊果酸是一种天然五环三萜类化合物,据报道具有多种药理活性,包括抗癌特性。然而,其对MDA-MB-231三阴性乳腺癌细胞全局转录组谱的影响仍不完全清楚。方法:将MDA-MB-231细胞以每孔3 x 10^5个细胞的密度接种于6孔板中,并用25 uM熊果酸或溶剂对照(0.1% DMSO)处理12小时。每个处理组包含3个生物学重复。处理后,用预冷的PBS洗涤细胞,收集细胞,并在-80 C下速冻。提取总RNA并进行文库构建。由Lc-Bio Technologies (Hangzhou) Co., Ltd.(中国杭州)在Illumina平台上进行双端测序(150 bp)。对原始reads进行质量过滤并比对到人类参考基因组。对基因表达水平进行定量。对熊果酸处理组与对照组之间进行差异表达分析。
功能富集分析使用在线平台OmicStudio(www.omicstudio.cn)进行。结果:该数据集提供了一个全面的转录组资源,用于识别MDA-MB-231细胞中对熊果酸响应的基因和通路,这可能有助于理解其在乳腺癌中的分子机制,包括对细胞凋亡、细胞周期调控及其他癌症相关过程的潜在影响。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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