PRJDB17067:JAM-A表达改变的MCF7人乳腺癌细胞RNA-seq数据

近期研究表明,与正常组织中的水平相比,跨膜型紧密连接蛋白(TJP)在多种癌症中上调,并参与癌症进展。在此,我们研究了跨膜型TJP之一——连接黏附分子-A(JAM-A)在乳腺癌中的表达谱及其新作用

ena
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基因组预测乳腺癌MCF7细胞JAM-ARNA-seq基因表达肿瘤进展
PRJDB17067: RNA-seq data of MCF7 human breast cancer cells with altered JAM-A expression

基本信息

模态
基因组
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-17

资源简介

PRJDB17067:JAM-A表达改变的MCF7人乳腺癌细胞RNA-seq数据

PRJDB17067 是一项针对人乳腺癌细胞 MCF7 的 RNA-seq 数据集,聚焦于连接黏附分子-A(JAM-A)表达改变后的转录组变化。JAM-A 属于跨膜型紧密连接蛋白(TJP)家族,近期研究提示这类蛋白在多种癌症中较正常组织上调,并参与癌症进展。该数据集通过敲除与回补实验改变 MCF7 细胞中 JAM-A 的表达状态,并对相应样本进行 RNA 测序,旨在从表达谱层面揭示 JAM-A 影响乳腺癌恶性表型(如增殖与迁移)的分子机制。数据集来源于 ebi.ac.uk,归类于肿瘤/乳腺癌方向,适合用于乳腺癌细胞转录组分析、JAM-A 功能研究及相关分子机制探索。

【数据集背景】

跨膜型紧密连接蛋白(TJP)在多种癌症中相对于正常组织呈现上调趋势,并被认为参与癌症进展。连接黏附分子-A(JAM-A)是跨膜型 TJP 之一。对手术标本的免疫组织化学分析显示,JAM-A 从原位癌病变阶段即高表达,这与在其他腺癌中的观察类似,并且在浸润性癌中表达更高。JAM-A 的高表达与淋巴结转移、淋巴管受累阳性等恶性特征相关。在 MCF7 人乳腺癌细胞中,JAM-A 敲除与回补实验表明,JAM-A 的表达状态会影响包括增殖和迁移在内的恶性潜能。为揭示这些机制,研究者开展了 RNA 测序工作,本数据集即为该研究产生的 RNA-seq 数据。

【数据内容】

本数据集为 MCF7 人乳腺癌细胞在 JAM-A 表达改变条件下的 RNA-seq 数据。实验涉及 JAM-A 的敲除与回补,以改变细胞中 JAM-A 的表达状态,并对相关样本进行转录组测序。数据集英文名称为“RNA-seq data of MCF7 human breast cancer cells with altered JAM-A expression”,表明其核心内容为 JAM-A 表达改变背景下的 MCF7 细胞 RNA 测序结果。关于样本数量、测序平台、读长、数据量、文件格式等具体技术参数,源站未提供。

【采集与来源】

数据集来源于 ebi.ac.uk。源站描述指出,研究者在 MCF7 人乳腺癌细胞中通过 JAM-A 敲除和回补实验改变 JAM-A 表达状态,并在此基础上开展 RNA 测序,以探究 JAM-A 表达状态影响恶性潜能的相关机制。关于样本采集的具体流程、测序服务的提供方、伦理审批信息等,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于乳腺癌相关的转录组研究与分子机制探索,尤其是围绕 JAM-A 及跨膜型紧密连接蛋白在乳腺癌中作用的研究。具体可用于分析 JAM-A 敲除与回补后 MCF7 细胞的基因表达差异,识别受 JAM-A 表达状态影响的基因与通路,进而为理解 JAM-A 影响增殖、迁移等恶性表型的机制提供数据支持。也可作为乳腺癌细胞系转录组分析的参考数据,用于与其它乳腺癌相关表达数据进行比较研究。关于该数据集在其它疾病或细胞类型中的适用性,源站未提供。

【使用方法】

使用该数据集时,可围绕 JAM-A 表达改变这一实验变量,对敲除、回补及相应对照样本的 RNA-seq 数据进行差异表达分析、功能富集分析等转录组学分析,以刻画 JAM-A 表达状态变化引起的表达谱改变。由于源站未提供样本分组细节、测序平台与数据处理流程等信息,具体分析设计需结合数据文件中的实际内容确定。关于推荐的分析工具、标准化方法或参考基因组版本,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集基于 MCF7 人乳腺癌细胞系,实验聚焦于 JAM-A 表达改变的影响,其结论外推到其它乳腺癌细胞系、临床肿瘤样本或体内环境时需谨慎。源站描述中未提供测序深度、重复数、质控指标等质量相关信息,源站未提供。此外,数据集仅覆盖 RNA-seq 层面,关于蛋白水平验证等信息,源站未提供。

【引用与许可】

该数据集来自 ebi.ac.uk,英文名称为“PRJDB17067: RNA-seq data of MCF7 human breast cancer cells with altered JAM-A expression”。关于具体的引用文献、作者列表、许可条款与使用限制,源站未提供。

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源站:https://ebi.ac.uk/ena/browser/view/PRJDB17067

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  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

近期研究表明,与正常组织中的水平相比,跨膜型紧密连接蛋白(TJP)在多种癌症中表达上调,并参与癌症进展。本研究探讨了跨膜型TJP之一——连接黏附分子-A(JAM-A)在乳腺癌中的表达谱及其新作用。手术标本的免疫组化显示,JAM-A在原位癌病变中即高表达,与其他腺癌类似,且在浸润性癌中表达更高。JAM-A高表达与淋巴结转移及淋巴管受累阳性等恶性特征相关。在人乳腺癌细胞MCF7中,JAM-A敲除与回补实验揭示,JAM-A表达状态影响增殖和迁移等恶性潜能。为阐明这些机制,我们对JAM-A表达改变的MCF7细胞进行了RNA-seq。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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