术前化疗、Pembrolizumab联合低或高剂量放疗在淋巴结阳性三阴性乳腺癌扩展队列中的研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07276880

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：乳腺癌、三阴性乳腺癌（TNBC）、HER2阴性乳腺癌、淋巴结阳性乳腺癌。这是一项前瞻性放射剂量探索、2期扩展研究，针对多中心随机研究P-RAD（术前化疗、帕博利珠单抗联合无、低剂量或高剂量放疗治疗淋巴结阳性、HER2阴性乳腺癌的随机研究；NCT04443348）中的三阴性（TN）队列，旨在确定放射治疗（RT）与免疫检查点抑制剂（ICI）联合使用时激发免疫反应的最佳剂量。符合条件的受试者包括患有可手术、淋巴结阳性、三阴性（TN）乳腺癌的女性或男性，且根据KEYNOTE-522临床试验符合标准治疗新辅助化疗-免疫治疗（NAC）的条件。三十二名（n=32）患者将按1：1随机分配接受低剂量RT推量（总剂量9Gy）或高剂量RT推量（总剂量24Gy）。所有RT将在3天内以3次每日分次照射完整乳腺肿瘤。在新辅助治疗阶段，帕博利珠单抗（200 mg静脉注射）的第一周期（C1）将在开始RT后0-2天内给药。

参与本研究需要具备原发肿瘤和转移淋巴结的残余诊断组织活检样本以供研究使用。若无法获得该组织，则将进行基线研究活检。此外，在帕博利珠单抗第1周期第10-14天需进行乳腺肿瘤和淋巴结的研究活检。第2周研究活检完成后，参与者可在其肿瘤内科主治医师的判断下开始标准治疗的新辅助化疗和帕博利珠单抗治疗。完成新辅助化疗后，参与者将在其外科肿瘤主治医师的判断下接受标准治疗的乳腺和腋窝淋巴结手术切除。在辅助治疗阶段，参与者将接受标准治疗的辅助全身治疗和标准治疗的辅助放疗（如有指征），但需认识到该治疗中乳腺肿瘤加量照射部分

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。