帕妥珠单抗、曲妥珠单抗与白蛋白结合型紫杉醇纳米颗粒制剂治疗HER2阳性晚期乳腺癌患者

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT01730833

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
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数据说明

疾病：HER2阳性乳腺癌、复发性乳腺癌、IIA期乳腺癌、IIB期乳腺癌、IIIA期乳腺癌、IIIB期乳腺癌、IIIC期乳腺癌、IV期乳腺癌。主要目的：I. 确定帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗及白蛋白结合型紫杉醇（紫杉醇白蛋白稳定纳米粒制剂）在IV期人表皮生长因子受体（HER）-2过表达转移性乳腺癌（MBC）受试者中的疗效，以无进展生存期（PFS）衡量。II. 确定该方案作为HER2+局部晚期乳腺癌（LABC）新辅助治疗的疗效，以病理完全缓解（pCR）定义。次要目的：I. 评估帕妥珠单抗加入曲妥珠单抗和白蛋白结合型紫杉醇治疗HER-2过表达MBC和LABC癌症的安全性，通过不良事件（AEs）的频率和严重程度、体格检查异常发现、实验室检查和生命体征评估。II. 评估MBC中的客观缓解率（实体瘤疗效评价标准[RECIST]1.1）和缓解持续时间。III.

通过评估肿瘤反应（包括评估LABC中的残留癌症负担（RCB）评分）来评价该方案的疗效。IV. 评估所有患者的无进展生存期（MBC）、无复发生存期（LABC）和总生存期。V. 进行探索性循环基因、微小核糖核酸（RNA）和外泌体谱分析以及蛋白质和糖组学谱分析。VI. 评估在原发性和转移性肿瘤样本中进行分子谱分析的可行性。VII. 评估循环肿瘤细胞和循环肿瘤源性脱氧核糖核酸（DNA）的数量和定性方面。大纲：患者在第1天接受帕妥珠单抗静脉注射（IV）30-60分钟，曲妥珠单抗IV 30-90分钟，以及紫杉醇白蛋白稳定纳米颗粒制剂IV 30分钟，在第1、8和15天给药。在没有疾病进展或不可接受的毒性（MBC患者）的情况下，每21天重复治疗，或在没有疾病进展或不可接受的毒性情况下治疗6个疗程。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。