早期乳腺癌保乳治疗中的部分乳腺放疗
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦早期乳腺癌接受保乳治疗的患者，提供加速部分乳腺照射治疗的前瞻性数据
基本信息
资源简介
早期乳腺癌保乳治疗中的部分乳腺放疗
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦于早期乳腺癌接受保乳治疗的女性患者，旨在提供加速部分乳腺照射治疗的前瞻性数据。数据集英文名称为 Partial Breast Radiation Therapy in Treating Women Undergoing Breast Conservation Therapy for Early-Stage Breast Cancer，本站分类为肿瘤 / 乳腺癌。其关注的核心在于通过受控试验，让接受保乳治疗的早期乳腺癌女性患者能够获得加速部分乳腺照射治疗的机会，并前瞻性地收集该疗法的急性与晚期毒性以及疾病复发数据，同时总结相关机构的治疗经验。数据集涉及的主题标签包括乳腺癌、成人癌症治疗继发的长期影响，以及放射治疗继发的皮肤反应，整体上服务于乳腺癌放射治疗安全性及疗效的观察与研究。
【数据集背景】
该数据集所对应的研究背景围绕早期乳腺癌的保乳治疗展开。保乳治疗是早期乳腺癌的一种治疗策略，而该数据集关注的是在此类治疗过程中，患者接受加速部分乳腺照射治疗的情况。研究目的包括：让接受保乳治疗的早期乳腺癌女性患者能够在受控试验中获得加速部分乳腺照射治疗；前瞻性捕获接受该治疗患者的急性和晚期毒性以及疾病复发数据；总结接受该实验性治疗的患者的机构经验。数据集涉及的条件包括乳腺癌、成人癌症治疗继发的长期影响，以及放射治疗继发的皮肤反应。这些背景信息表明，该数据集并非单纯的影像或组学数据，而是与临床试验相关的综合数据集合，侧重于治疗安全性、毒性反应和复发情况的记录。
【数据内容】
该数据集的内容围绕加速部分乳腺照射治疗展开。根据源站描述，患者在接受手术后9周内接受加速部分乳腺照射，具体照射方式包括适形外照射、组织间近距离治疗、腔内近距离治疗或质子束照射。治疗安排为每天两次，持续5天，共计10次分割。研究治疗完成后，患者每3至6个月接受一次随访，至少持续5年。因此，数据内容可能涵盖治疗实施方式、治疗时间安排、随访时间点、急性与晚期毒性数据、疾病复发数据以及机构经验总结等。数据集的主题标签进一步指向乳腺癌、成人癌症治疗继发的长期影响以及放射治疗继发的皮肤反应，说明数据内容与放射治疗后的不良反应和长期结局密切相关。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，这是一个临床试验注册与信息平台。数据集英文名称明确指向一项关于部分乳腺放射治疗的研究，研究对象为接受保乳治疗的早期乳腺癌女性患者。源站描述提供了研究目的、治疗 outline 以及随访安排。数据采集基于受控试验环境，患者在接受手术后9周内开始治疗，治疗方式包括适形外照射、组织间近距离治疗、腔内近距离治疗或质子束照射，每天两次，持续5天，共10次分割。治疗完成后，患者每3至6个月随访一次，至少持续5年。这些信息表明，数据采集具有前瞻性、纵向随访的特点，来源站为 clinicaltrials.gov，本站分类为肿瘤 / 乳腺癌。
【适用场景】
该数据集适用于与早期乳腺癌保乳治疗及加速部分乳腺照射相关的临床研究、安全性评估和疗效观察。具体而言，可用于分析接受加速部分乳腺照射治疗患者的急性与晚期毒性，评估放射治疗继发的皮肤反应，追踪疾病复发情况，以及总结机构在实验性治疗中的经验。由于数据集涉及乳腺癌、成人癌症治疗继发的长期影响和放射治疗继发的皮肤反应等主题，因此也可用于放射肿瘤学、乳腺癌临床管理以及长期随访研究等场景。此外，该数据集可能对比较不同照射方式（如适形外照射、组织间近距离治疗、腔内近距离治疗或质子束照射）的安全性及结局具有参考价值。适用场景不限于上述方向，但应围绕源站描述所提及的治疗、毒性、复发和随访内容展开。
【使用方法】
源站未提供具体的数据使用方法、访问方式、文件格式或分析工具。根据源站描述，该数据集与一项临床试验相关，患者在接受手术后9周内接受加速部分乳腺照射，每天两次，持续5天，共10次分割，随后每3至6个月随访至少5年。因此，潜在的使用方式可能包括对治疗毒性、复发和随访数据进行统计分析，但具体操作步骤、数据字段结构、访问权限及分析指南均未在源站描述中说明。使用者应参考 clinicaltrials.gov 上该研究的相关记录以获取进一步信息。
【质量与限制】
源站未提供关于数据质量、完整性、样本量、偏倚控制或统计方法的具体信息。已知信息仅限于研究目的、治疗方式、治疗时间安排和随访计划。该数据集来源于 clinicaltrials.gov，属于临床试验注册信息，其数据可能受到试验设计、随访依从性、毒性评估标准等因素的影响，但源站描述未对此进行说明。此外，该数据集聚焦于早期乳腺癌接受保乳治疗并接受加速部分乳腺照射的患者，其结论外推至其他人群或其它治疗方式时需谨慎。由于源站未提供质量评估细节，无法对数据可靠性、准确性和代表性做出进一步判断。
【引用与许可】
源站未提供引用格式、许可协议或使用条款。该数据集来源于 clinicaltrials.gov，使用者应遵循该平台的相关政策和规定。由于源站描述未包含引用与许可信息，无法提供具体的引用要求或授权说明。如需引用或使用该数据集，建议直接查阅 clinicaltrials.gov 上对应的研究记录以获取权威的引用和许可信息。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00599989
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：乳腺癌、成人癌症治疗继发长期效应、放射治疗继发皮肤反应。目的：* 使接受早期乳腺癌保乳治疗的女性能够在对照试验中接受加速部分乳腺照射治疗。* 收集接受此治疗患者急性和晚期毒性及疾病复发的前瞻性数据。* 总结接受此实验性治疗患者的机构经验。大纲：术后9周内，患者接受加速部分乳腺照射（包括适形外照射、组织间近距离治疗、腔内近距离治疗或质子束照射），每日两次，共5天（10次分割）。研究治疗完成后，患者每3至6个月随访一次，至少持续5年，此后每年随访一次。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
