I、II或III期乳腺癌女性肿胀麻醉与标准乳房切除术后的疼痛
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦 I、II 或 III 期乳腺癌女性，比较肿胀麻醉乳房切除术与标准乳房切除术后的术后疼痛
基本信息
资源简介
I、II或III期乳腺癌女性肿胀麻醉与标准乳房切除术后的疼痛
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 I、II 或 III 期乳腺癌女性中肿胀麻醉乳房切除术与标准乳房切除术后的疼痛比较。数据集英文名称为 Pain After Tumescent Mastectomy or Standard Mastectomy in Women With Stage I, Stage II, or Stage III Breast Cancer，本站分类为肿瘤 / 乳腺癌。其关注条件包括乳腺癌、疼痛以及围手术期/术后并发症，主题标签同样涵盖 Breast Cancer、Pain、Perioperative/Postoperative Complications。整体来看，该数据集围绕乳腺癌手术方式与术后疼痛及相关围手术期指标展开，适用于对乳腺癌手术麻醉方式、术后疼痛管理及手术并发症进行比较研究的场景。
【数据集背景】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，针对的是 I、II 或 III 期乳腺癌女性。其核心研究背景是比较肿胀麻醉乳房切除术与标准乳房切除术后的术后疼痛。源站描述中列出了研究条件，包括 Breast Cancer、Pain、Perioperative/Postoperative Complications。研究目的分为主要目标和次要目标。主要目标是比较 I-III 期乳腺癌女性在肿胀麻醉与标准乳房切除术后术后疼痛的差异。次要目标包括比较从切口到伤口闭合完成的总手术时间、从首次切口到皮瓣完成的手术时间、总估计失血量、在皮瓣下留置 Jackson-Pratt 引流管且伤口引流量 > 30 mL/24 小时的天数，以及两组之间伤口并发症的发生率，如皮肤坏死、血肿、蜂窝织炎、脓肿和血清肿。研究概述指出，患者根据提供评估和治疗建议的外科医生进行分组：第 1 组患者接受标准乳房切除术，第 2 组患者接受肿胀麻醉乳房切除术。
【数据内容】
该数据集涉及的内容围绕乳腺癌手术后的临床比较指标展开。根据源站描述，主要关注术后疼痛，次要关注手术时间、失血量、引流管留置天数以及伤口并发症发生率。具体而言，手术时间包括从切口到伤口闭合完成的总时间，以及从首次切口到皮瓣完成的时间。失血量以总估计失血量表示。引流相关指标为 Jackson-Pratt 引流管在皮瓣下留置且伤口引流量 > 30 mL/24 小时的天数。伤口并发症包括皮肤坏死、血肿、蜂窝织炎、脓肿和血清肿。患者分组依据为提供评估和治疗建议的外科医生，分为接受标准乳房切除术的第 1 组和接受肿胀麻醉乳房切除术的第 2 组。除上述内容外，源站未提供更细粒度的数据字段、变量类型、样本量、随访时间或统计分析方法等信息。
【采集与来源】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。源站描述中提及的研究条件包括 Breast Cancer、Pain、Perioperative/Postoperative Complications。研究概述说明了患者分组方式，即根据提供评估和治疗建议的外科医生进行分组，第 1 组接受标准乳房切除术，第 2 组接受肿胀麻醉乳房切除术。关于具体的采集时间、采集地点、招募人数、数据收集流程、数据管理方式以及伦理审批信息，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于乳腺癌手术相关研究，尤其是针对 I、II 或 III 期乳腺癌女性，比较肿胀麻醉乳房切除术与标准乳房切除术后的术后疼痛。也可用于关注围手术期和术后并发症的研究，例如手术时间、估计失血量、引流管留置时间以及伤口并发症发生率等指标的比较。此外，该数据集还可用于乳腺癌手术方式与术后疼痛管理、手术操作效率及术后恢复相关问题的探索。由于主题标签涵盖 Breast Cancer、Pain、Perioperative/Postoperative Complications，其适用场景可延伸至肿瘤学、麻醉学、外科手术学及围手术期护理等交叉领域。但具体适用性仍需结合源站提供的完整研究方案和结果信息进行判断。
【使用方法】
源站未提供具体的数据使用方法、访问方式、下载格式、数据结构说明或分析指南。用户如需使用该数据集，应参考 clinicaltrials.gov 上对应的研究记录，以获取研究设计、分组方式、结局指标及结果数据。根据源站描述，研究按外科医生分组，第 1 组接受标准乳房切除术，第 2 组接受肿胀麻醉乳房切除术，主要比较术后疼痛，次要比较手术时间、失血量、引流管留置天数和伤口并发症发生率。具体的数据提取、变量定义、统计分析和结果解读方法，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集的质量与限制信息，源站未提供。源站描述中未提及样本量、随机化方法、盲法、统计功效、缺失数据处理、偏倚控制或数据验证等信息。因此，无法依据现有信息评估其证据等级、外部有效性或适用边界。使用时应注意，该数据集仅反映源站描述中列出的研究目的和分组方式，未提供结果数据或结论。对于研究是否已完成、是否有发表结果、数据是否公开可用等，源站未提供。
【引用与许可】
该数据集的引用方式与许可信息，源站未提供。用户在使用时应遵循 clinicaltrials.gov 的相关使用条款和引用规范。由于源站未提供具体许可条款，无法确认该数据集是否允许再分发、商业使用或修改。建议直接访问 clinicaltrials.gov 查询该研究记录的官方引用要求和数据使用政策。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00859157
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：乳腺癌、疼痛、围手术期/术后并发症。目的：主要目标 * 比较I-III期乳腺癌女性患者接受肿胀麻醉乳房切除术与标准乳房切除术后的术后疼痛。次要目标 * 比较从切口到伤口闭合完成的总手术时间。 * 比较从首次切口到皮瓣完成的时间。 * 比较总估计失血量。 * 比较Jackson-Pratt引流管在皮瓣下留置且伤口引流量>30 mL/24小时的天数。 * 比较两组间伤口并发症的发生率，如皮肤坏死、血肿、蜂窝织炎、脓肿和血清肿。概述：患者根据提供评估和治疗建议的外科医生进行分组。 * 第1组：患者接受标准乳房切除术。 * 第2组：患者接受肿胀麻醉乳房切除术。所有患者均接受标准化的术后疼痛管理，包括术后24小时内使用硫酸吗啡镇痛或等效剂量的盐酸氢吗啡酮。
随后，患者根据需要每6小时口服1-2片对乙酰氨基酚/盐酸羟考酮复方片（或相当剂量的其他麻醉性镇痛药/对乙酰氨基酚复方制剂）。疼痛评估采用简化McGill疼痛问卷（SF-MPQ）进行。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
