Paclitaxel + Trastuzumab + Pertuzumab 用于炎性乳腺癌术前治疗

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT01796197

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：乳腺癌。如果您同意参加本研究，我们将要求您接受一些筛选检查和程序，以确认您符合入组条件。其中许多检查和程序很可能属于常规癌症诊疗的一部分，即使您最终未参加本研究，也可能需要完成。如果您近期已做过某些检查或程序，可能需要也可能不需要重复进行。筛选流程将包括以下内容：病史、体能状态、体格检查、扫描和X线检查、血液样本、血妊娠试验、心电图、超声心动图。如果这些检查表明您符合参加本研究的条件，您将开始研究治疗。如果您不符合入组标准，您将无法参加本研究。在开始研究治疗之前，您将接受肿瘤活检并拍摄肿瘤照片，以评估您的肿瘤对研究治疗的反应。

在研究治疗的第一天（第1周，第1天），您将接受曲妥珠单抗和帕妥珠单抗治疗。首先，您将接受约90分钟的曲妥珠单抗静脉输注，随后进行60分钟的观察期。如果曲妥珠单抗输注耐受良好，您将继续接受研究治疗的其余部分，即帕妥珠单抗。帕妥珠单抗也将以静脉输注的方式给药，持续时间约60分钟，之后您还需接受60分钟的观察。因此，首次研究治疗剂量（第1周，第1天）的输注和观察总时长约为5小时。如果第1周药物耐受良好，后续剂量的曲妥珠单抗和帕妥珠单抗输注时间可能会缩短。在第2周开始之前，您将接受第二次乳腺研究活检。活检将在第2周第8天之前或当天进行。随后，您将接受曲妥珠单抗输注并开始化疗。如果第1周曲妥珠单抗输注耐受良好，

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。