同源PDX模型中的紫杉醇耐药性
三阴性乳腺癌同源PDX模型的RNA-seq数据,比较紫杉醇敏感与耐药肿瘤的分子通路,用于耐药机制研究。

基本信息
资源简介
同源PDX模型中的紫杉醇耐药性
【一句话概览】
该研究针对三阴性乳腺癌临床管理中的肿瘤异质性与化疗耐药难题,对紫杉醇敏感和耐药的亲本MAS98.12与耐药衍生MAS98.12PR同源PDX进行bulk RNA测序,解析耐药相关分子通路,将耐药模型上调通路作为后续靶点探索,并在公开临床数据中评估其临床相关性。小鼠经持续治疗TNBC PDX产生紫杉醇耐药;同源对RNAseq数据登记于PRJNA1105034(来源 NCBI)。
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Paclitaxel resistance in isogenic PDX》。源站首次发布:2024-10-04。
【数据内容】
源站原始描述:Tumor heterogeneity and resistance to chemotherapy represents a significant challenge in the clinical management of triple negative breast cancer (TNBC). By dissecting molecular pathways associated with treatment resistance, we sought to define patient sub-groups and define actionable targets for next-line treatment. Bulk RNA sequencing were performed on isogenic patient-derived xenografts (PDX) representing paclitaxel-sensitive and -resistant tumors. Pathways identified as upregulated in the re…
中文译文(机器翻译,仅供快速理解,请以原文为准):肿瘤异质性和化疗耐药是三阴性乳腺癌(TNBC)临床管理中的重大挑战。通过剖析与治疗耐药相关的分子通路,我们试图界定患者亚组,并为下一线治疗确定可操作的靶点。对代表紫杉醇敏感和耐药肿瘤的同基因患者来源异种移植瘤(PDX)进行了bulk RNA测序。在耐药模型中鉴定为上调的通路,在后续方法中作为靶点进一步探索,并在公开可用的临床数据中评估其临床相关性。总体设计:通过持续处理三阴性乳腺癌患者来源异种移植瘤,在小鼠中产生了紫杉醇耐药。将亲本MAS98.12和耐药衍生的MAS98.12PR组成的同基因配对进行RNA测序
【主题与分类】
主题标签:PRJNA1105034。
【适用方向】
组学数据适用于生物标志物发现与分子分型相关建模研究。
【获取与许可】
源站页面:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sra/SRP504297
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- OpenDataLab:
数据加载示例(表格/文本类)
import pandas as pd, glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.csv"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tsv"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.xlsx"), recursive=True))
print("数据文件:", files)
df = pd.read_csv(files[0])
print(df.shape); print(df.columns.tolist()); print(df.head(3))
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