Neratinib联合Ruxolitinib治疗mTNBC患者研究
源站描述指出mTNBC缺乏ER、PR和HER2表达,对内分泌及HER2靶向治疗无效,胸壁复发常见且缺乏有效治疗选择,患者胸壁病灶进展导致严重伤口控制问题

基本信息
资源简介
Neratinib联合Ruxolitinib治疗mTNBC患者研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦Neratinib联合Ruxolitinib治疗转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)患者的研究。源站描述指出mTNBC缺乏ER、PR和HER2表达,对内分泌及HER2靶向治疗无效,胸壁复发常见且缺乏有效治疗选择,患者胸壁病灶进展导致严重伤口控制问题。描述还提及EGFR是mTNBC中的重要信号通路。数据集主题标签为转移性三阴性乳腺癌和乳腺癌,可用于了解该联合治疗方案的研究背景与适用人群(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:转移性三阴性乳腺癌、乳腺癌。转移性三阴性乳腺癌(metTNBC)缺乏雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体2(HER2)的表达,使其对内分泌治疗和HER2靶向治疗均无反应。胸壁复发在治疗耐药的metTNBC患者中常见,并导致大量并发症,因为尚无成功的治疗选择。患者整个胸壁的疾病进展加剧,伴随严重的伤口控制问题。胸壁复发通常在以治愈为目的的化疗或免疫治疗后一年内发生,一般意味着metTNBC对标准治疗原发耐药。有长期证据表明EGFR是metTNBC中的重要信号通路,因为该癌症
【主题与分类】
主题标签:Breast Cancer。本站分类:肿瘤/乳腺癌。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06008275
下载信息
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数据说明
疾病:转移性三阴性乳腺癌、乳腺癌。转移性三阴性乳腺癌(metTNBC)缺乏雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体2(HER2)的表达,因此对内分泌治疗和HER2靶向治疗均无反应。胸壁复发在治疗耐药的metTNBC患者中较为常见,且由于缺乏成功的治疗选择,会导致显著的发病率。患者整个胸壁的疾病进展加剧,并伴有严重的伤口控制问题。胸壁复发通常发生在以治愈为目的的化疗或免疫治疗后一年内,一般表明metTNBC对标准治疗存在原发耐药。长期以来的证据表明,EGFR是metTNBC中的重要信号通路,因为与其他乳腺癌亚型相比,该癌症过表达EGFR。这揭示了一条可用于治疗的靶向通路,使EGFR成为metTNBC中一个有吸引力的分子治疗靶点。
TNBC进展的另一个关键驱动因素是JAK/STAT3信号通路,对EGFR的评估表明,EGFR是STAT3的正向调节因子,可驱动转移性TNBC(metTNBC)的增殖和存活。研究者假设,使用来那替尼和鲁索替尼联合抑制EGFR和JAK/STAT3,将比单独靶向EGFR或JAK/STAT3更有效地抑制TNBC中至关重要的EGFR通路,从而获得更高的疗效。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




