接受T-DXd治疗的HER2阳性或HER2低表达晚期乳腺癌患者NEPA研究
条件：接受T-DXd治疗的HER2阳性晚期乳腺癌患者、接受T-DXd治疗的HER2低表达晚期乳腺癌患者。本研究的观察期直至T-DXd给药后停药或直至第8周期
基本信息
资源简介
接受T-DXd治疗的HER2阳性或HER2低表达晚期乳腺癌患者NEPA研究
NEPA in Patients With HER2-positive or HER2-low Advanced Breast Cancer Treated With T-DXd 是一个来源于 clinicaltrials.gov 的肿瘤/乳腺癌领域数据集，聚焦于接受 T-DXd 治疗的 HER2 阳性或 HER2 低表达晚期乳腺癌患者人群。该数据集围绕 NEPA 用于化疗所致恶心呕吐（CINV）预防的疗效与安全性评价展开，覆盖急性期、延迟期、整体期、长延迟期及扩展整体期等多个评估时段。研究的观察期持续至 T-DXd 给药后停药或直至第 8 周期，为相关临床研究与分析提供结构化的研究信息参考。
【数据集背景】
该数据集所属分类为肿瘤 / 乳腺癌，来源站为 clinicaltrials.gov。其关注的研究对象为接受 T-DXd 治疗的 HER2 阳性晚期乳腺癌患者以及接受 T-DXd 治疗的 HER2 低表达晚期乳腺癌患者。研究背景涉及在晚期乳腺癌患者接受 T-DXd 治疗过程中，使用 NEPA 预防化疗所致恶心呕吐（CINV）的疗效与安全性评价。研究设定了明确的观察期，即直至 T-DXd 给药后停药或直至第 8 周期，并围绕不同给药后时间窗划分评估阶段，以支持对 CINV 预防效果的分阶段观察。
【数据内容】
数据集所对应的研究将评估时段划分为急性期（T-DXd 给药后 0 至 24 小时）、延迟期（给药后大于 24 至 120 小时）、整体期（给药后 0 至 120 小时）、长延迟期（给药后大于 120 至 504 小时）以及扩展整体期（给药后 0 至 504 小时）。主要目标是在所有既定评估时段内，评价 NEPA 在接受至少 2 个周期 T-DXd 治疗的晚期乳腺癌患者中预防 CINV 的疗效与安全性。主题标签包括接受 T-DXd 治疗的 HER2 阳性晚期乳腺癌患者和接受 T-DXd 治疗的 HER2 低表达晚期乳腺癌患者两类人群。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述中列出了研究条件，即接受 T-DXd 治疗的 HER2 阳性晚期乳腺癌患者与接受 T-DXd 治疗的 HER2 低表达晚期乳腺癌患者。关于具体的采集方法、数据提取流程、样本量、数据字段结构等信息，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于肿瘤/乳腺癌领域，尤其是围绕晚期乳腺癌患者接受 T-DXd 治疗时 CINV 预防管理的相关研究场景。其评估时段划分与主要目标可用于支持对 NEPA 在急性期、延迟期、整体期、长延迟期及扩展整体期中预防 CINV 的疗效与安全性进行分析。适用人群限定为接受至少 2 个周期 T-DXd 治疗的 HER2 阳性或 HER2 低表达晚期乳腺癌患者。其他潜在应用场景源站未提供。
【使用方法】
源站未提供具体的使用方法说明，包括数据访问方式、数据结构说明、分析指南或操作步骤等。使用者需依据来源站 clinicaltrials.gov 的相关研究信息自行判断适用性。
【质量与限制】
源站未提供关于数据质量、完整性、准确性验证或局限性说明的具体信息。已知的研究观察期截至 T-DXd 给药后停药或直至第 8 周期，评估时段按给药后小时数划分。其他质量与限制相关信息源站未提供。
【引用与许可】
源站未提供引用格式与许可条款信息。使用时应参考来源站 clinicaltrials.gov 的相关规定。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07132749
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：接受T-DXd治疗的HER2阳性晚期乳腺癌患者、接受T-DXd治疗的HER2低表达晚期乳腺癌患者。本研究的观察期至T-DXd给药后停药或至第8个周期。* 急性期：T-DXd给药后0-24小时 * 延迟期：T-DXd给药后>24-120小时 * 总体期：T-DXd给药后0-120小时 * 长延迟期：>120-504小时 * 延长总体期：0-504小时 主要目的：在所有定义的评估期（急性期、延迟期、总体期、长延迟期和延长总体期）内，评价NEPA在接受至少2个周期T-DXd治疗的晚期乳腺癌患者中预防CINV的疗效和安全性。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托三甲直采网络，提供合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
