早期三阴性乳腺癌新辅助治疗:Iparomlimab与Tuvonralimab注射液联合化疗的应答导向策略
一项前瞻性研究计划入组筛选合格的早期乳腺癌患者,接受靶向PD-1和CTLA-4的免疫检查点抑制剂QL1706新辅助联合化疗(四周期TP±四周期AC)

基本信息
资源简介
早期三阴性乳腺癌新辅助治疗:Iparomlimab与Tuvonralimab注射液联合化疗的应答导向策略
一项前瞻性研究计划入组筛选合格的早期乳腺癌患者,接受靶向PD-1和CTLA-4的免疫检查点抑制剂QL1706新辅助联合化疗(四周期TP±四周期AC)。四周期TP后行影像学与粗针活检,影像学完全缓解者直接手术,未达者再行四周期AC后手术。研究采用反应引导新辅助治疗(RGN)模型,识别可免除蒽环类药物的敏感患者,以减少长期心脏毒性(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病/条件:乳腺癌、新辅助治疗、免疫检查点抑制剂、QL1706。Iparomlimab和Tuvonralimab注射液(QL1706)是一种双功能组合抗体,靶向程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)和细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)。这是一项前瞻性临床研究,计划入组经筛选、符合条件的早期乳腺癌患者,接受新辅助QL1706联合化疗(4个周期TP±4个周期AC)。完成4个TP周期后,将进行影像学检查和核心活检。达到影像学完全缓解的患者将直接进入手术;未达到者将在手术前再接受4个AC周期。其关键特征是引入了应答指导的新辅助治疗(RGN)模式,以识别可放弃蒽环类药物的敏感患者,从而减少长期心脏毒性。
【主题与分类】
主题标签:Breast Cancer、Neoadjuvant Therapy、Immune Checkpoint Inhibitors、QL1706。本站分类:肿瘤/乳腺癌。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07372079
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病/条件:乳腺癌、新辅助治疗、免疫检查点抑制剂、QL1706。Iparomlimab和Tuvonralimab注射液(QL1706)是一种双功能组合抗体,靶向程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)和细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)。这是一项前瞻性临床研究,计划入组经筛选、符合条件的早期乳腺癌患者,接受新辅助QL1706联合化疗(4个周期TP±4个周期AC)。完成4个TP周期后,将进行影像学检查和核心活检。达到影像学完全缓解的患者将直接进入手术;未达到者将在手术前再接受4个AC周期。其关键特征是引入了应答指导的新辅助治疗(RGN)模式,以识别可放弃蒽环类药物的敏感患者,从而减少长期心脏毒性。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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