单克隆抗体与唑来膦酸治疗乳腺癌骨转移女性的比较

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00060138

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：乳腺癌、恶性肿瘤性高钙血症、转移性癌症、疼痛。目的：* 比较单克隆抗体CAL与唑来膦酸在乳腺癌骨转移女性患者中的安全性和耐受性。* 初步比较这些药物对骨转移相关骨骼事件/表现（包括高钙血症、骨痛、骨转移病灶、并发症（如病理性骨折和脊髓压迫）以及干预措施（如手术和放疗））的潜在影响。* 比较接受这些药物治疗的患者ECOG体能状态的变化。* 确定单克隆抗体CAL在这些患者中的药代动力学。研究设计概要：这是一项随机、双盲、多中心研究。患者根据每日电子电话疼痛日记第3题的平均研究前疼痛评分（小于3 vs 3或以上）以及既往双膦酸盐治疗史（是 vs 否）进行分层。患者随机分配至4个治疗组之一。* 第I组：患者在第1天接受单克隆抗体CAL静脉输注，输注时间30-60分钟。* 第II组：患者接受较低剂量的单克隆抗体CAL，给药方式同第I组。

• 第III组：患者接受较低剂量（低于第II组）的单克隆抗体CAL，给药方式同第I组。* 第IV组：患者在第1天接受唑来膦酸静脉输注，持续30-60分钟。所有组别的治疗每28天重复一次，共6个疗程，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。患者在参与研究期间需记录疼痛日记。患者在第24周进行随访。预计入组人数：本研究计划入组72名患者（每组18名）。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。