机器学习驱动的多组学整合揭示luminal A和B乳腺癌亚型甲基化依赖分子特征
该数据集来自一项基于机器学习的多组学整合研究,聚焦luminal A与luminal B乳腺癌亚型的甲基化依赖分子特征。研究使用INTEND算法在14种非乳腺癌的4,441对RNA-seq与DNA甲基化样本上训练,构建表观遗传过滤器,并应用于537例TCGA-BRCA luminal样本以提取CpG

基本信息
资源简介
机器学习驱动的多组学整合揭示luminal A和B乳腺癌亚型甲基化依赖分子特征
Machine learning-driven integration of multi-omics data uncovers methylation-dependent molecular signatures for luminal A and B breast cancer subtypes
该数据集来自一项基于机器学习的多组学整合研究,聚焦luminal A与luminal B乳腺癌亚型的甲基化依赖分子特征。研究使用INTEND算法在14种非乳腺癌的4,441对RNA-seq与DNA甲基化样本上训练,构建表观遗传过滤器,并应用于537例TCGA-BRCA luminal样本以提取CpG水平调控信号。数据集包含21个文件,涵盖模型识别出的相关信号数据,可用于乳腺癌亚型分类、表观遗传调控机制探索及多组学整合方法验证(来源 figshare,CC BY 4.0 许可)。
【数据集背景】
配套论文《Machine learning-driven integration of multi-omics data uncovers methylation-dependent molecular signatures for luminal A and B breast cancer subtypes》发表于 Epigenomics(2026),DOI:10.1080/17501911.2026.2675550。项目资助方:This paper was not funded.。源站首次发布:2026-05-16。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,包含具有不同临床结局的分子亚型,如luminal A和luminal B。尽管luminal肿瘤占大多数病例,但区分luminal A与更具侵袭性的luminal B亚型的表观遗传机制仍不清楚。我们开发了一个可解释的机器学习流程,通过区分这些亚型来降低基因组噪声并识别甲基化依赖的调控特征。INTEND算法在来自14种癌症类型的4,441对RNA-seq和DNA甲基化样本上训练,排除乳腺癌以防止数据泄漏。该训练生成了一个表观遗传过滤器,用于识别其表达可由甲基化预测的基因。该过滤器应用于537例TCGA-BRCA luminal样本以预测表达并提取CpG水平调控信号。该模型识别出2,670个hi
【数据结构与技术规格】
文件数 21 个,合计 1.56 MB。数据集 DOI:10.6084/m9.figshare.32306278.v1。
【主题与分类】
源站学科分类:Cell Biology、Genetics、Molecular Biology、Environmental Sciences not elsewhere classified、Biological Sciences not elsewhere classified、Information Systems not elsewhere classified。主题标签:Breast cancer、DNA methylation、machine learning、multi-omics integration、luminal subtypes。本站分类:肿瘤/乳腺癌。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Cell Biology、Genetics、Molecular Biology、Environmental Sciences not elsewhere classified、Biological Sciences not elsewhere classified、Information Systems not elsewhere classified。
【获取与许可】
源站页面:https://tandf.figshare.com/articles/dataset/Machine_learning-driven_integration_of_multi-omics_data_uncovers_methylation-dependent_molecular_signatures_for_luminal_A_and_B_breast_cancer_subtypes/32306278
使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。
规范引用:Machine learning-driven integration of multi-omics data uncovers methylation-dependent molecular signatures for luminal A and B breast cancer subtypes. Taylor & Francis. Elsisi, Mohamed; Maged, Mohamad; Elhwary, Mohamed; Abdallah, Kamal; Alaa-Eldin, Hamza; Elsherif, Assem K
【使用注意】
· 源站最后修改于 2026-05-26,引用时请注意版本时效。
下载信息
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数据集获取
源站:https://doi.org/10.6084/m9.figshare.32306278.v1
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- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据集大小约 1.6 MB。
数据说明
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,包括具有不同临床结局的分子亚型,如luminal A型和luminal B型。尽管luminal型肿瘤占大多数病例,但区分luminal A型与更具侵袭性的luminal B型之间的表观遗传机制仍不清楚。我们开发了一个可解释的机器学习流程,通过区分这些亚型来降低基因组噪声并识别甲基化依赖的调控特征。INTEND算法在来自14种癌症类型(排除乳腺癌以防止数据泄漏)的4,441对RNA-seq和DNA甲基化样本上进行训练。该训练生成了一个表观遗传过滤器,用于识别其表达可由甲基化预测的基因。该过滤器应用于537个TCGA-BRCA luminal样本以预测表达并提取CpG水平的调控信号。该模型识别出2,670个高置信度基因(R² ≥ 0.6),并实现了较强的预测准确性(平均R² = 0.76)。
通过过滤后数据集的差异表达分析并去除共享基因,鉴定了亚型特异性基因,产生了30个甲基化驱动的生物标志物,这些标志物以强甲基化-表达耦合和独特的亚型特异性表达模式为特征。该框架识别了潜在受甲基化控制、驱动管腔型乳腺癌分化的基因,在揭示CpG调控机制的同时降低了转录噪声。乳腺癌包含行为表现不同的多种类型。两种常见类型称为管腔A型和管腔B型,它们可能看起来相似,但结局可能不同。管腔B型肿瘤通常生长更快,也可能更为严重。在本研究中,我们采用基于计算机的方法来更好地理解这两种类型的差异所在。我们不仅仅关注基因活性,还聚焦于一种称为DNA甲基化的化学信号,它可以开启或关闭基因。我们首先使用来自多种癌症类型的数据训练模型。然后,我们将其应用于
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




