来曲唑或他莫昔芬治疗绝经后乳腺癌女性
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦绝经后可手术、激素受体阳性乳腺癌女性,比较来曲唑与他莫昔芬辅助治疗5年的疗效与安全性,并评估序贯与持续给药策略

基本信息
资源简介
来曲唑或他莫昔芬治疗绝经后乳腺癌女性
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦绝经后可手术、激素受体阳性乳腺癌女性,比较来曲唑与他莫昔芬辅助治疗5年的疗效与安全性,并评估序贯与持续给药策略。研究为随机、双盲、多中心设计,按辅助化疗、既往手术方式和参与中心分层,设四个治疗臂。数据可用于分析不同内分泌治疗方案的总体生存、无病生存、无全身复发生存及安全性与耐受性,支持治疗策略比较与预后预测建模(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:乳腺癌。目的: 比较绝经后可手术、激素受体阳性乳腺癌女性接受来曲唑与他莫昔芬辅助治疗5年的效果。 在该患者人群中比较这些治疗方案序贯给药与持续给药。 在该患者人群中比较这些治疗方案在总体生存、无病生存和無全身复发生存、安全性和耐受性方面的差异。方案概述:这是一项随机、双盲、多中心研究。患者按辅助化疗(既往治疗 vs 无既往或同期治疗 vs 同期治疗)、既往手术(改良根治性乳房切除术 vs 较小手术方式)和参与中心进行分层。患者被随机分配至四个治疗臂之一。 第I臂:患者接受每日口服他莫昔芬辅助治疗5年。* 第II臂:患者接受辅助
【主题与分类】
主题标签:Breast Cancer。本站分类:肿瘤/乳腺癌。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00004205
下载信息
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病:乳腺癌。目的:* 比较绝经后、可手术、激素受体阳性乳腺癌女性患者接受来曲唑与他莫昔芬辅助治疗5年的效果。* 在该患者人群中比较这些治疗方案序贯给药与持续给药的差异。* 在该患者人群中比较这些治疗方案的总生存期、无病生存期和无全身复发生存期、安全性和耐受性。方案概要:这是一项随机、双盲、多中心研究。患者按辅助化疗(既往治疗 vs 无既往或同期治疗 vs 同期治疗)、既往手术(改良根治术 vs 较小手术方式)和参与中心进行分层。患者随机分配至四个治疗组之一。* 第I组:患者接受他莫昔芬口服辅助治疗,每日一次,持续5年。* 第II组:患者接受来曲唑口服辅助治疗,每日一次,持续5年。* 第III组:患者接受他莫昔芬口服辅助治疗,每日一次,持续2年,随后接受来曲唑口服辅助治疗,每日一次,持续3年。* 第IV组:患者接受来曲唑口服辅助治疗,每日一次,持续2年,随后接受他莫昔芬口服辅助治疗,每日一次,持续3年。
患者可接受同步放疗。部分患者在术后8周内开始接受同步辅助化疗,持续时间不超过6个月。患者每年随访一次。预计入组:本研究将在6年内共入组5,180名患者(每个治疗组1,295名)。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




