Karisma-1 乳腺X线密度干预研究
Karisma-1 是一项来自 clinicaltrials.gov 的可行性研究数据集,聚焦乳腺癌与乳腺X线密度。研究纳入 42 名女性,随机接受每日口服 10 mg 或 20 mg 他莫昔芬,主要目标是确定乳腺X线密度变化所需时间并试点相关流程,次要目标是比较 10 mg 与 20 mg 剂量下

基本信息
资源简介
Karisma-1 乳腺X线密度干预研究
Karisma-1 是一项来自 clinicaltrials.gov 的可行性研究数据集,聚焦乳腺癌与乳腺X线密度。研究纳入 42 名女性,随机接受每日口服 10 mg 或 20 mg 他莫昔芬,主要目标是确定乳腺X线密度变化所需时间并试点相关流程,次要目标是比较 10 mg 与 20 mg 剂量下密度变化是否等效及不良反应差异,并在 6 个月时进行中期分析监测安全性和密度变化水平。该数据可用于探索低剂量他莫昔芬对乳腺X线密度的早期影响及剂量效应(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:乳腺癌、乳腺X线密度。研究者希望开展一项可行性研究,纳入 42 名女性,随机接受每日口服他莫昔芬 10 mg 或 20 mg。研究的主要目的是确定乳腺X线密度变化所需时间并试点相关流程。已知每日 20 mg 他莫昔芬在 12 个月后可观察到密度变化,但临床经验提示影响乳腺X线密度的药物效应可能在几个月后即可出现。该试点研究的第二个目的是观察 10 mg 他莫昔芬是否产生与 20 mg 等效的密度变化,以及两种剂量之间不良反应是否存在差异。将在 6 个月时进行中期分析,监测安全性和乳腺X线密度变化水平。
【主题与分类】
主题标签:Breast Cancer、Mammographic Density。本站分类:肿瘤/乳腺癌。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04079517
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- OpenDataLab:
数据说明
条件:乳腺癌、乳腺X线摄影密度。研究者希望开展一项可行性研究,纳入42名女性,随机分配至每日口服他莫昔芬10 mg或20 mg。该研究的主要目的是确定乳腺X线摄影密度发生变化的时间,并对相关程序进行预试验。已知每日服用20 mg他莫昔芬12个月后可观察到密度变化,但临床经验表明,影响乳腺X线摄影密度的药物效应可能在几个月后即可显现。该预试验的第二个目的是观察10 mg他莫昔芬是否产生与20 mg相当的密度变化,以及两种剂量之间不良反应是否存在差异。将在6个月时进行中期分析,监测安全性和乳腺X线摄影密度变化水平。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托三甲直采网络,提供合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




