Kadcyla与Neratinib干预HER2+乳腺癌分子残留病灶研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦已切除的I-III期HER2阳性乳腺癌患者,这些患者在接受标准新辅助和局部区域根治性治疗后检测到分子残留病灶(MRD+)

University Health Network, TorontoUniversity Health Network, Toronto
clinicaltrials
浏览 7
其他预测Breast CancerHER2-positive Breast Cancer
Kadcyla And Neratinib for Interception of HER2+ Breast Cancer With Molecular Residual Disease

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-20

资源简介

Kadcyla与Neratinib干预HER2+乳腺癌分子残留病灶研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦已切除的I-III期HER2阳性乳腺癌患者,这些患者在接受标准新辅助和局部区域根治性治疗后检测到分子残留病灶(MRD+)。研究为2期试验,在标准T-DM1辅助治疗基础上加用口服Neratinib 160 mg每日一次,最长12个月,分两阶段入组(阶段1最多8例,阶段2最多5例)。数据可用于评估加用Neratinib能否改善该人群的结局,支持乳腺癌辅助治疗与MRD干预的预测性分析(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:乳腺癌、HER2阳性乳腺癌。这是一项2期研究,受试者为已切除的I-III期HER2+乳腺癌患者,这些患者在接受以治愈为目的的标准新辅助和局部区域治疗后检测到分子残留病灶(MRD+)。在本研究中,患者将在标准T-DM1辅助治疗的基础上接受neratinib治疗。Neratinib将口服给药,剂量为每日160 mg,最长持续12个月,或直至临床复发、因毒性停药或撤回知情同意。本研究将分为两个阶段,阶段1将入组最多8名受试者以清除微小残留病灶(MRD),阶段2将入组最多5名受试者。本研究的目的是确定该研究人群从标准T-DM1辅助治疗中加入neratinib是否会获得更好的结局。

【主题与分类】

主题标签:Breast Cancer、HER2-positive Breast Cancer。本站分类:肿瘤/乳腺癌。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05388149

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05388149

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:乳腺癌、HER2阳性乳腺癌。这是一项2期研究,研究对象为已切除的I-III期HER2+乳腺癌患者,这些患者在接受以治愈为目的的标准新辅助治疗和局部区域治疗后检测到分子残留病灶(MRD+)。在本研究中,患者将在标准T-DM1辅助治疗的基础上接受来那替尼治疗。来那替尼将口服给药,剂量为每日160 mg,持续最多12个月,或直至临床复发、因毒性停药或撤回知情同意。本研究将分为两个阶段,第1阶段将入组最多8名受试者以清除微小残留病灶(MRD),第2阶段将入组最多5名受试者。本研究的目的是确定在该研究人群中,在标准T-DM1辅助治疗基础上加用来那替尼是否会获得更好的结局。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案