Eribulin联合Tucidinostat治疗CDK4/6抑制剂失败后HR+/HER2晚期乳腺癌

资源简介

Eribulin联合Tucidinostat治疗CDK4/6抑制剂失败后HR+/HER2晚期乳腺癌

该数据集围绕一项针对HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的临床研究展开，研究方案为Eribulin联合Tucidinostat（中文描述中亦提及“Tucidinostat胺”）治疗经CDK4/6抑制剂治疗失败后的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者。研究核心目标包括探索该联合方案的剂量限制毒性（DLT）、最大耐受剂量（MTD）以及II期推荐剂量（RP2D），并初步评估该方案在目标人群中的安全性和有效性。数据集收录于肿瘤/乳腺癌分类之下，来源为clinicaltrials.gov，主题标签为“HR Positive HER2 Negative Advanced Breast Cancer”。整体而言，该数据集面向乳腺癌后线治疗中联合用药方案的剂量探索与早期疗效安全性评价，属于临床研究类数据资源。

【数据集背景】

HR阳性、HER2阴性是乳腺癌中常见的分子分型之一。CDK4/6抑制剂在该类晚期乳腺癌治疗中具有重要地位，但患者在接受CDK4/6抑制剂治疗后仍可能面临疾病进展，后线治疗选择与方案优化是临床关注的问题。该数据集所对应的研究正是在这一背景下提出，考察Eribulin与Tucidinostat联合方案在CDK4/6抑制剂治疗失败后的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中的应用。研究首先聚焦剂量层面的探索，即确定剂量限制毒性、最大耐受剂量和II期推荐剂量，在此基础上初步观察安全性与有效性，为后续研究提供剂量依据。

【数据内容】

数据集内容对应一项临床研究，其研究对象为HR阳性HER2阴性晚期乳腺癌患者。研究涉及的核心观察内容为Eribulin联合Tucidinostat方案的剂量限制毒性（DLT）、最大耐受剂量（MTD）和II期推荐剂量（RP2D），并初步探索该联合方案在HR+/HER2-晚期转移性乳腺癌患者中的安全性和有效性。数据集的分类归属为肿瘤/乳腺癌，主题标签为HR Positive HER2 Negative Advanced Breast Cancer。除上述研究目标与条件信息外，源站未提供具体样本量、给药方案细节、终点指标定义、统计方法及数据字段结构等更细化的内容。

【采集与来源】

该数据集来源站为clinicaltrials.gov，属于临床研究注册信息类来源。源站描述明确了研究条件为HR阳性HER2阴性晚期乳腺癌，并概述了研究目的，即探索Eribulin联合Tucidinostat方案的DLT、MTD和RP2D，并初步探索该方案在HR+/HER2-晚期转移性乳腺癌患者中的安全性和有效性。关于采集时间、更新频率、数据提取方式及原始记录格式等，源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于与HR+/HER2-晚期乳腺癌后线治疗相关的临床研究与药物开发场景，尤其是CDK4/6抑制剂治疗失败后联合用药方案的剂量探索与早期安全性、有效性评价。可用于了解该研究的研究条件、干预方案组合及剂量探索目标，也可作为乳腺癌联合治疗研究方向的信息参考。由于源站未提供具体结果数据与字段说明，该数据集不适用于直接的疗效比较分析或统计建模，相关用途需以源站进一步信息为准。

【使用方法】

使用时应以源站clinicaltrials.gov提供的研究注册信息为基础，围绕研究条件、研究目的和方案组合进行检索与理解。可将该数据集作为临床研究信息索引，用于定位HR+/HER2-晚期乳腺癌中Eribulin联合Tucidinostat方案的研究记录。若需获取剂量探索结果或安全性、有效性数据，应回到源站查阅该研究记录的完整内容。源站未提供具体的数据访问接口、下载格式或使用操作说明。

【质量与限制】

该数据集的信息来自临床研究注册来源，研究条件与目的描述较为明确，但源站未提供样本量、研究设计类型、给药方案、终点定义、统计分析方法及结果数据等关键细节。因此，该数据集在支撑定量分析或结果复现方面存在限制。此外，源站描述中同时出现“Tucidinostat”与“Tucidinostat胺”的表述，具体所指以源站原文为准。数据完整性、准确性核验方式及更新状态等，源站未提供。

【引用与许可】

该数据集来源站为clinicaltrials.gov，引用时应注明来源站及对应研究记录。关于许可条款、使用限制、引用格式要求及数据再分发条件等，源站未提供。