将系统性患者报告评估整合到多学科肿瘤委员会：INSPIRE 研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07671937

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：乳腺癌、子宫体癌、卵巢癌、胰腺癌、其他女性生殖系统恶性肿瘤。研究类型/设计：本多方法研究将包括两个参与者组别：患者参与者和临床医生/提供者参与者。患者部分包括一项初步的前瞻性观察性队列研究，随后进行INSPIRE干预的随机对照试验，该干预涉及将电子患者报告结局纳入肿瘤委员会讨论。临床医生/提供者部分包括对多学科肿瘤委员会讨论的录音，以及可选的与研究后临床医生/提供者的半结构化访谈，以了解INSPIRE干预的经验，包括可行性、有用性、工作流程考虑因素和实施挑战。患者参与者：同意参与的患者将在基线、3个月和6个月时完成患者报告问卷。问卷可根据患者偏好，通过短信或电子邮件在线完成，由研究助理通过电话录入回答，亲自在平板电脑上完成，或以纸质形式完成。

基线问卷将包括有关健康、日常功能、生活质量、营养、认知、社会支持、照护者支持、治疗偏好和决策偏好等问题。在UAB，其中一些电子患者报告结局可能已作为标准临床护理的一部分被收集。如果患者已作为标准护理的一部分完成了重叠的问卷，则不会要求患者重复回答这些问题。相反，研究团队将出于研究目的从电子病历或电子患者报告结局系统中提取相关信息。如果患者尚未完成标准护理问卷，则患者将以英语或西班牙语完成研究专用的REDCap问卷。对于初始观察队列中的患者，基线问卷的完成可能在入组后2周内进行。如果患者未完成超过50%的问题

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。