新辅助激素治疗对广泛性导管原位癌手术管理的影响
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦广泛性导管原位癌（DCIS）患者，探讨新辅助激素治疗对手术管理（尤其是乳房切除术）的影响
基本信息
资源简介
新辅助激素治疗对广泛性导管原位癌手术管理的影响
该数据集源自 clinicaltrials.gov，英文名称为“Impact of Neoadjuvant Hormonal Therapy on the Surgical Management of Extensive Ductal Carcinomas in Situ”，本站归类于肿瘤 / 乳腺癌方向。其主题标签包括 Ductal Carcinoma in Situ、Extensive Disease 与 Mastectomy，整体聚焦于广泛性导管原位癌（DCIS）患者，探讨新辅助激素治疗对手术管理、尤其是乳房切除术的影响。数据集所对应的研究场景涉及筛查、诊断、患者招募与手术决策等环节，目标人群为被诊断为广泛性 DCIS 且具有乳房切除术指征的患者。该数据集可用于了解该临床研究的设计思路、入组流程和筛查评估内容，为乳腺癌相关临床研究的信息整理与二次利用提供基础。
【数据集背景】
该数据集对应的研究关注广泛性导管原位癌（DCIS）患者。根据源站描述，患者在筛查并发现 DCIS 后，会被转诊至中心接受手术管理。在标准咨询过程中，外科医生会向被诊断为广泛性 DCIS 且具有乳房切除术指征的患者介绍该研究。研究背景涉及新辅助激素治疗与手术管理之间的关系，尤其是对乳房切除术的影响。数据集的主题标签进一步明确了三个核心概念：Ductal Carcinoma in Situ、Extensive Disease 和 Mastectomy。这些信息共同界定了该数据集所属的临床问题领域，即围绕广泛性 DCIS 的手术治疗决策展开。
【数据内容】
源站描述显示，该数据集涉及的条件包括 Ductal Carcinoma in Situ、Extensive Disease 和 Mastectomy。研究流程中，外科医生在标准咨询时向患者介绍研究，并提供信息说明和参与研究的同意书。患者与研究者签署同意书后，研究者会开具筛查检查，该检查需在激素治疗开始前 30 天内完成。筛查评估包括临床检查以及乳腺影像学检查，具体为乳腺 X 线摄影、乳腺和腋窝超声。若乳腺超声发现可疑影像，将进行微活检以排除浸润性病变。以上内容构成了该数据集在临床流程和评估项目方面的主要信息。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述说明了患者招募方式：在筛查并发现 DCIS 后，患者被转诊至中心接受手术管理；在标准咨询期间，外科医生向已诊断为广泛性 DCIS 且有乳房切除术指征的患者介绍研究；外科医生向患者提供信息说明和同意书；患者与研究者签署同意书后，研究者开具筛查检查。筛查检查需在激素治疗开始前 30 天内进行，内容包括临床检查、乳腺 X 线摄影、乳腺和腋窝超声；如乳腺超声发现可疑影像，则进行微活检以排除浸润性病变。除上述来源与采集流程信息外，源站未提供其他关于数据采集时间跨度、样本量或数据存储方式的内容。
【适用场景】
该数据集适用于与广泛性导管原位癌（DCIS）相关的临床研究信息整理、研究设计参考和手术管理主题分析。其主题标签表明，可围绕 Ductal Carcinoma in Situ、Extensive Disease 和 Mastectomy 等方向进行检索与归类。由于源站描述涉及患者招募、知情同意、筛查评估以及新辅助激素治疗前检查，该数据集也可用于了解该研究在临床实施层面的流程安排。适用场景包括但不限于：乳腺癌临床研究元数据编目、DCIS 手术管理相关研究背景梳理，以及新辅助激素治疗研究流程的参考。源站未提供该数据集在其他具体应用场景中的使用说明。
【使用方法】
源站未提供该数据集的具体使用方法、访问方式、数据格式或分析指南。根据源站描述，可确认的信息仅限于研究招募与筛查流程：患者经筛查发现 DCIS 后转诊至中心，外科医生在标准咨询中介绍研究并提供信息说明与同意书，签署同意书后研究者开具筛查检查，筛查需在激素治疗开始前 30 天内完成，评估包括临床检查、乳腺 X 线摄影、乳腺和腋窝超声，可疑超声影像需微活检以排除浸润性病变。除这些流程性信息外，源站未提供关于数据下载、字段结构、统计方法或软件工具的使用说明。
【质量与限制】
源站未提供关于该数据集质量评估、完整性、准确性或偏倚控制的具体信息。就现有描述而言，该数据集对应的是 clinicaltrials.gov 上的研究记录，其内容主要围绕研究条件、招募方式和筛查评估流程展开。限制方面，源站未提供样本量、随访时长、数据缺失情况、多中心一致性或统计功效等信息。因此，无法依据现有内容对该数据集的质量维度作出进一步判断。源站未提供关于数据更新频率或版本管理的说明。
【引用与许可】
源站未提供该数据集的引用格式、许可协议、使用条款或版权说明。该数据集来源于 clinicaltrials.gov，但源站描述中未包含具体的引用要求或授权信息。如需引用或使用，应参考 clinicaltrials.gov 的相关政策以及该研究记录本身所附带的说明。源站未提供其他关于许可与引用的内容。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04666961
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：导管原位癌，广泛性疾病，乳房切除术。招募方式描述：在筛查并发现DCIS后，患者被转介至中心接受手术治疗。在一次标准咨询中，外科医生向被诊断为广泛性DCIS且有乳房切除术指征的患者介绍本研究。外科医生向患者提供研究信息说明和参与研究的同意书。一旦患者和研究者在同意书上签字，研究者将开具一项筛查测试，该测试需在激素治疗开始前30天内完成。筛查评估包括：临床检查及乳腺影像学检查（乳房X线摄影以及乳腺和腋窝超声）。若乳腺超声图像可疑，将进行微生物活检以排除浸润性成分。一次或多次粗针活检。每个活检部位将通过取样时置入的X射线夹定位。粗针活检后MRI。雌激素受体表达检测。一旦研究者核实并确认所有合格标准，患者将被纳入研究。
他莫昔芬（非绝经期患者）或阿那曲唑（绝经期患者）的处方开具给患者，并由中心药房配发。治疗期间监测：患者将在激素治疗期间第3个月和第6个月接受影像学监测（乳腺X线摄影，+/-乳腺超声，+/-腋窝超声，MRI）。若治疗期间观察到疾病进展，将停止激素治疗，随后您将接受乳房切除术。手术：根据MRI观察到的肿瘤对激素治疗的反应，行乳房切除术或肿瘤切除术。所有患者都将接受前哨淋巴结检测。根据前哨淋巴结分析结果，将决定是否进行额外的腋窝淋巴结清扫。在诊断性粗针活检和肿瘤切除标本上进行治疗前后生物标志物及肿瘤微环境分析。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
