伊班膦酸或唑来膦酸治疗新诊断乳腺癌骨转移患者

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00326820

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：乳腺癌、恶性肿瘤性高钙血症、转移性癌症。目的：主要* 比较伊班膦酸钠与唑来膦酸在新诊断的乳腺癌继发骨转移患者中减少骨骼相关事件（SREs）发生频率和时间方面的疗效。次要* 比较接受这些方案治疗的患者至首次SRE的中位时间。* 比较接受这些方案治疗后发生SRE的患者百分比。* 比较这些方案治疗结束时患者存在的隐匿性椎体骨折数量。* 比较接受这些方案治疗患者的疼痛和镇痛评分及生活质量。* 比较研究期间发生肾功能不全或低钙血症的患者数量。* 比较研究治疗及随访期间发生颌骨坏死的患者数量。* 比较这些患者在96周和5年时的总生存期。* 比较接受这些方案治疗患者的卫生资源使用情况。概要：这是一项随机、开放标签、平行组、对照、多中心研究。

患者被随机分配至2个治疗组中的1组。* I组：患者在第1天接受唑来膦酸静脉注射，输注时间超过15分钟。在无疾病进展或不可接受的毒性情况下，治疗每21*天或28天重复一次，至少持续96周（24或32个疗程）。注：每3周接受同步化疗的患者每21天接受一次研究治疗。 II组：患者在第1-28天每天口服一次伊班膦酸。在无疾病进展或不可接受的毒性情况下，治疗每28天重复一次，至少持续96周（24个疗程）。入组研究时有骨痛或高钙血症的患者，或在研究期间因高钙血症需要静脉治疗的患者，可由主管临床医生酌情接受1次伊班膦酸静脉注射治疗。在基线时、每3个疗程后以及研究治疗完成时评估生活质量和疼痛。研究完成后

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。