早期乳腺癌术后高每日剂量放疗与标准每日剂量放疗比较
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦早期乳腺癌经手术切除后的放射治疗策略比较。数据涉及加速大分割全乳照射（15次，含肿瘤床同步加量）与标准全乳照射序贯加量的对照研究，主要评估局部控制、乳腺相关症状与美容效果，以及左侧乳腺癌患者晚期心脏毒性风险
基本信息
资源简介
早期乳腺癌术后高每日剂量放疗与标准每日剂量放疗比较
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦早期乳腺癌经手术切除后的放射治疗策略比较，属于肿瘤/乳腺癌领域。其核心内容是一项对照研究，比较加速大分割全乳照射（15次，含肿瘤床同步加量）与标准全乳照射序贯加量两种方案。研究主要评估局部控制是否非劣效，同时关注乳腺相关症状与美容效果，以及左侧乳腺癌患者接受大分割放疗后晚期心脏毒性风险是否非劣效于常规分割放疗。数据集以英文名称标识，主题标签为 Breast Cancer，可为乳腺癌放疗方案研究提供结构化参考。
【数据集背景】
该数据集所对应的研究关注早期乳腺癌患者在接受手术切除后的放射治疗选择。乳腺癌术后放疗是降低局部复发风险的重要手段，而不同分割方案在疗程长度、照射次数和加量方式上存在差异。源站描述指出，研究旨在判断一种加速疗程的大分割全乳照射方案——在乳房肿瘤切除术后采用15次照射并包含对肿瘤床的同步加量——在局部控制方面是否非劣效于标准全乳照射联合序贯加量的方案。这一背景体现了临床对缩短疗程、同时维持疗效与安全性的探索方向。
【数据内容】
数据集围绕两项主要目标展开。主要目标是确定加速大分割全乳照射（含同步加量、15次）在局部控制上是否非劣效于标准全乳照射加序贯加量。次要目标包括：判断加速大分割方案（仅3周）在乳腺相关症状和美容效果方面是否非劣效于标准方案；以及基于CT治疗计划中的放射剂量学分析，判断左侧乳腺癌患者接受大分割放疗后晚期心脏毒性风险是否非劣效于常规分割放疗。主题标签为 Breast Cancer，本站分类为肿瘤 / 乳腺癌。源站描述中关于正常组织并发症的部分在提供信息中未完整呈现，因此相关细节源站未提供。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，属于临床试验注册信息。源站描述列出了研究条件为 Breast Cancer，并给出了主要与次要目标。数据集的英文名称明确指向“Higher Per Daily Treatment-Dose Radiation Therapy or Standard Per Daily Treatment Radiation Therapy in Treating Patients With Early-Stage Breast Cancer That Was Removed by Surgery”。除来源站和源站描述外，关于具体采集时间、采集机构、样本量、随访时长等信息，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于肿瘤学、乳腺癌放疗及临床研究相关场景。研究人员可将其用于了解早期乳腺癌术后放疗中加速大分割方案与标准分割方案的对照设计思路，也可作为评估局部控制、患者报告症状、美容效果及心脏毒性等终点的参考。对于关注左侧乳腺癌放疗剂量学与晚期心脏毒性风险的研究者，该数据集提供了基于CT治疗计划进行剂量学分析的研究框架。此外，该数据集还可用于医学信息学、临床试验元数据整理以及乳腺癌治疗策略综述等用途。
【使用方法】
使用者可依据数据集名称和来源站信息，在 clinicaltrials.gov 上检索对应临床试验记录，以获取更完整的注册信息。使用时应围绕源站描述中的主要目标和次要目标理解研究设计，注意区分加速大分割全乳照射（15次、含同步加量）与标准全乳照射序贯加量两种干预方式。对于局部控制、乳腺相关症状、美容效果和晚期心脏毒性等终点，应结合源站描述中的非劣效性判断框架进行解读。若需获取患者层面数据或完整结果，源站未提供相关获取方式。
【质量与限制】
该数据集的信息来自 clinicaltrials.gov 的源站描述，属于临床试验注册层面的元数据。其优势在于明确了研究条件、干预比较方向和主要/次要目标，便于快速理解研究意图。限制在于，源站描述未提供样本量、随访时间、统计方法、具体剂量参数、入组标准、排除标准以及研究结果等关键信息。此外，源站描述中关于正常组织并发症的段落不完整，相关细节源站未提供。因此，该数据集不适合直接用于疗效或安全性的定量结论，使用时应结合原始注册记录进一步核实。
【引用与许可】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，引用时应注明来源站为 clinicaltrials.gov，并使用数据集英文名称进行标识。关于许可条款、使用限制、数据共享政策以及具体引用格式，源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT01349322
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：乳腺癌。目的：主要目的 * 确定对于早期乳腺癌患者，在肿块切除术后采用加速的大分割全乳照射（WBI），包括在15次分割中对瘤床进行同步加量，其局部控制效果是否不劣于标准WBI并在肿块切除术后序贯加量的方案。次要目的 * 确定加速大分割WBI（仅3周）同步加量所引起的乳房相关症状和美容效果是否不劣于标准WBI序贯加量。 * 基于CT治疗计划的放射剂量学分析和正常组织并发症概率（NTCP）计算，确定左侧乳腺癌患者接受大分割放疗后晚期心脏毒性的风险是否不劣于常规分割放疗（RT）。
- 确定在早期乳腺癌患者接受肿块切除术后，基于CT的适形方法——调强放射治疗（IMRT）和三维适形放射治疗（3D-CRT）用于全乳照射（WBI）在多机构环境中是否可行，以及是否能够建立剂量-体积分析以评估治疗的充分性和毒性发生的可能性。
- 确定大分割乳腺放疗同步加量后3年的美容效果和乳腺相关症状不劣于全乳照射序贯加量后3年的结果。
- 确定未来的相关性研究是否能够识别与标准及大分割全乳照射的毒性和/或局部复发相关的个体基因表达和宿主生物学因素。
- 若显示非劣效性，则进一步确定肿块切除术后15次大分割全乳照射包括对瘤床同步加量的加速疗程，在局部控制方面是否优于术后序贯加量的标准全乳照射方案。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
