高大麻二酚植物提取物（BRC-001）改善乳腺癌女性芳香化酶抑制剂相关关节痛

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06538389

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病状态：解剖分期0期乳腺癌AJCC第8版，解剖分期I期乳腺癌AJCC第8版，解剖分期II期乳腺癌AJCC第8版，解剖分期IIIA期乳腺癌AJCC第8版，乳腺腺癌，乳腺导管原位癌，雌激素受体阳性乳腺癌，孕激素受体阳性乳腺癌。主要目标：I. 通过简明疼痛量表-简表（BPI-SF）最严重疼痛强度评分从0至3个月的变化，评估BRC-001与安慰剂相比的初步疗效。次要目标：I. 通过BPI-SF总疼痛强度评分、总疼痛干扰评分及视觉模拟疼痛量表评估BRC-001对关节疼痛和僵硬症状的初步疗效指标。II. 通过不良事件评估耐受性，通过患者报告结局测量信息系统（PROMIS）情绪困扰-焦虑简表（SF）6a评估焦虑，通过PROMIS睡眠障碍简表4a评估睡眠，通过癌症治疗功能评估-内分泌系统（FACT-ES）评估生活质量。III. 通过临床实验室检测（丙氨酸氨基转移酶[ALT]、天冬氨酸氨基转移酶[AST]、总胆红素）评估安全性。IV.

通过测力计测量握力来评估身体功能的变化。探索性目标：I. 评估与芳香化酶抑制剂诱导的关节痛（AIIA）相关的血液生物标志物以及BRC-001与安慰剂的对比。II. BRC-001的药代动力学。概要：患者被随机分配到2个组中的1个。第I组：患者口服（PO）BRC-001，每日两次（BID），最长3个月。患者还在研究期间接受血液样本采集。第II组：患者口服安慰剂，每日两次（BID），最长3个月。患者还在研究期间接受血液样本采集。研究治疗完成后，对患者进行30天的随访。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。