氟维司群或他莫昔芬治疗接受乳腺导管原位癌手术的绝经后女性

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为肿瘤/乳腺癌,聚焦于绝经后新诊断乳腺导管原位癌女性。研究为随机、安慰剂对照、多中心预试验,将患者随机分入四个治疗组:口服安慰剂、口服他莫昔芬、单次肌注氟维司群以及更高剂量肌注氟维司群

Cedars-Sinai Medical CenterCedars-Sinai Medical Center
clinicaltrials
浏览 7
其他分类Breast Cancer
Fulvestrant or Tamoxifen in Treating Postmenopausal Women Who Are Undergoing Surgery for Ductal Carcinoma in Situ of the Breast

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-17

资源简介

氟维司群或他莫昔芬治疗接受乳腺导管原位癌手术的绝经后女性

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为肿瘤/乳腺癌,聚焦于绝经后新诊断乳腺导管原位癌女性。研究为随机、安慰剂对照、多中心预试验,将患者随机分入四个治疗组:口服安慰剂、口服他莫昔芬、单次肌注氟维司群以及更高剂量肌注氟维司群。主要目的是初步评估新辅助氟维司群在雌激素通路标志物、细胞增殖与凋亡及表皮生长因子通路分子变化方面的疗效,次要目的是确定其毒性特征。数据可用于乳腺癌内分泌治疗相关的分类或疗效预测研究(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:乳腺癌。目的:主要 初步确定新辅助氟维司群在绝经后新诊断乳腺导管原位癌女性中,就雌激素通路标志物、细胞增殖与凋亡以及表皮生长因子通路的分子变化而言的疗效。次要 确定氟维司群在这些患者中的毒性特征。概要:这是一项随机、安慰剂对照、预试验、多中心研究。患者被随机分配到4个治疗组之一。 第I组:患者在第1-21天每天口服安慰剂一次。 第II组:患者在第1-21天每天口服他莫昔芬一次。 第III组:患者在第1天肌肉注射(IM)氟维司群。 第IV组:患者如第III组一样肌肉注射氟维司群,但剂量更高。在所有组中,在无疾病进展或

【主题与分类】

主题标签:Breast Cancer。本站分类:肿瘤/乳腺癌。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00126464

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数据说明

疾病:乳腺癌。目的:主要目的 * 初步确定新辅助氟维司群在初诊为乳腺导管原位癌的绝经后女性中的疗效,评估指标包括雌激素通路、细胞增殖与凋亡以及表皮生长因子通路标志物的分子变化。次要目的 * 确定氟维司群在这些患者中的毒性特征。方案概要:这是一项随机、安慰剂对照、试点性、多中心研究。患者被随机分配至4个治疗组之一。* 第I组:患者在第1-21天每天口服安慰剂一次。* 第II组:患者在第1-21天每天口服他莫昔芬一次。* 第III组:患者在第1天接受氟维司群肌肉注射(IM)。* 第IV组:患者接受与第III组相同的氟维司群肌肉注射,但剂量更高。在所有组中,若无疾病进展或不可接受的毒性,治疗将持续进行。所有患者大约在第21天接受肿瘤手术切除。预计入组人数:本研究预计共入组100名患者(每个治疗组25名)。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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