高危剂量Melphalan直接注入肝脏联合获批癌症治疗或单用获批癌症治疗在肝转移性乳腺癌患者中的安全性与疗效评估

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦肝转移性乳腺癌患者,评估将大剂量化疗药物Melphalan直接注入肝脏的肝定向治疗联合获批癌症治疗,或单用获批癌症治疗的安全性与耐受性,并观察肝定向治疗对肝脏病灶的作用

Delcath Systems Inc.Delcath Systems Inc.
clinicaltrials
浏览 9
表格分类Metastatic Breast Cancer in the Liver
Evaluation of the Safety and Efficacy of Treatment w/High Dose Melphalan Given Directly Into the Liver Followed by Treatment w/Approved Cancer Treatment or Approved Cancer Treatment Alone in Patients w/ Metastatic Breast Cancer w/Liver Dominant Disease

基本信息

模态
表格
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-20

资源简介

高危剂量Melphalan直接注入肝脏联合获批癌症治疗或单用获批癌症治疗在肝转移性乳腺癌患者中的安全性与疗效评估

该数据集来自 clinicaltrials.gov,英文名称为“Evaluation of the Safety and Efficacy of Treatment w/High Dose Melphalan Given Directly Into the Liver Followed by Treatment w/Approved Cancer Treatment or Approved Cancer Treatment Alone in Patients w/ Metastatic Breast Cancer w/Liver Dominant Disease”,本站归类为肿瘤 / 乳腺癌,主题标签为“Metastatic Breast Cancer in the Liver”。数据集聚焦肝转移性乳腺癌患者,围绕将大剂量化疗药物 Melphalan 直接注入肝脏的肝定向治疗展开,评估该治疗联合获批癌症治疗、或单用获批癌症治疗时的安全性与耐受性,并观察肝定向治疗对肝脏病灶的作用。其内容来源于一项临床试验的公开登记信息,可用于了解该研究的设计思路、干预方式与随访安排。

【数据集背景】

乳腺癌发生肝转移后,肝脏常成为疾病的主要累及部位,即所谓肝优势疾病。该临床试验关注的问题正是这一类患者:在肝脏病灶占主导的情况下,采用肝定向方式给予大剂量化疗药物 Melphalan,随后接续获批癌症治疗,是否安全、是否可耐受;同时,研究还希望了解这种肝定向大剂量化疗对肝脏疾病本身是否产生作用。研究设置了对照比较,将“肝定向治疗联合获批癌症治疗”与“单用获批癌症治疗”两种策略放在一起评估。数据集即围绕这一研究主题组织,主题标签明确指向肝转移性乳腺癌。

【数据内容】

数据集所对应的临床试验条件为“Metastatic Breast Cancer in the Liver”,即乳腺癌肝转移。研究涉及的核心干预是肝定向治疗联合大剂量化疗药物 Melphalan,并在此基础上接续获批癌症治疗;对照策略为单用获批癌症治疗。研究关注的主要方面包括治疗的安全性与耐受性,以及肝定向治疗对肝脏病灶的作用。参与者的研究流程包括:接受最多两个周期的肝定向大剂量化疗操作,随后接受获批癌症治疗,或仅接受获批癌症治疗;至少每两周到 clinic 进行一次复查和检查;大约每 8 周完成一次扫描。以上构成数据集所描述的研究内容框架。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,属于临床试验登记信息。其源站描述说明了研究目的、研究条件、干预与对照安排以及参与者流程。数据集在本站被归入肿瘤 / 乳腺癌分类,并以“Metastatic Breast Cancer in the Liver”作为主题标签。除上述来源信息外,源站未提供更细的采集方式、采集时间范围或数据加工过程说明。

【适用场景】

该数据集适用于了解肝转移性乳腺癌(肝优势疾病)相关临床试验的研究设计,包括肝定向大剂量 Melphalan 化疗联合获批癌症治疗与单用获批癌症治疗的比较思路;也可用于关注治疗安全性与耐受性评价、肝脏病灶疗效观察,以及每两周复查、约每 8 周扫描等随访安排的研究场景。对于需要检索肿瘤 / 乳腺癌领域临床试验登记信息的用户,该数据集提供了对应的主题入口。

【使用方法】

源站未提供具体的数据使用方式、访问接口或分析指南。使用者可依据数据集的英文名称、主题标签与来源站信息进行检索与定位,并结合源站描述理解该临床试验的条件、干预、对照与参与者流程。源站未提供其他使用说明。

【质量与限制】

源站未提供关于数据质量、完整性、准确性或局限性的说明。该数据集为临床试验登记信息,其内容范围以源站描述为限;源站未提供研究结果数据、样本量、统计方法或结论性信息。

【引用与许可】

源站未提供引用格式与许可条款信息。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06875128

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:乳腺癌肝转移。本临床试验的目的是了解对乳腺癌肝转移患者采用肝脏导向的高剂量化疗继以已批准癌症治疗是否安全且可耐受。该临床试验还将了解肝脏导向的高剂量化疗对肝脏病变是否有效。研究者将比较肝脏导向的高剂量化疗继以已批准癌症治疗与单用已批准癌症治疗的疗效。参与者将:* 接受最多两个周期的肝脏导向高剂量化疗操作,随后接受已批准的癌症治疗,或仅接受已批准的癌症治疗 * 至少每两周到诊所进行一次检查和检验 * 大约每8周完成一次扫描

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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