表柔比星、多西他赛联合Pegfilgrastim治疗局部晚期或炎性乳腺癌

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00066443

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数据说明

疾病：乳腺癌。目的：* 确定多西他赛和表柔比星联合聚乙二醇非格司亭用于局部晚期或炎性乳腺癌女性患者时的最大耐受剂量和推荐的II期剂量。（I期第1组于2004年9月13日停止入组，II期第1组于2006年5月10日停止入组）* 确定该方案在这些患者中的毒性。* 确定接受该方案治疗患者的临床和病理缓解率及缓解持续时间。* 确定接受该方案治疗患者的药物敏感性和耐药性。* 确定接受该方案治疗患者的预后和预测标志物。方案概要：这是一项多西他赛和表柔比星的非随机、多中心、剂量递增研究。* I期：第1组（21天方案）（自2004年9月13日起停止入组）：患者在第1天接受表柔比星静脉注射15分钟和多西他赛静脉注射60分钟，第2天接受聚乙二醇非格司亭皮下注射。在无疾病进展或不可接受的毒性情况下，每21天重复治疗，最多6个疗程。

6个疗程后达到客观缓解的患者，可由医生酌情决定接受额外治疗。第2组（14天方案）：患者在第1天接受表柔比星静脉注射15分钟和多西他赛静脉注射60分钟，第2天接受培非格司亭皮下注射。在无疾病进展或不可接受毒性的情况下，每14天重复治疗，最多8个疗程。8个疗程后达到客观缓解的患者，可由医生酌情决定接受额外治疗。3-6例患者的队列接受递增剂量的表柔比星和多西他赛，直至确定最大耐受剂量（MTD）。MTD定义为3例中有2例或6例中有2例患者出现剂量限制性毒性时的剂量。* II期：第1组（21天方案）（截至2006年5月10日已停止入组）：患者按I期方案接受治疗，表柔比星和多西他赛采用推荐的II期剂量。第2组（14天

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。