恩替诺特、拉帕替尼二对甲苯磺酸盐和曲妥珠单抗治疗既往仅接受曲妥珠单抗治疗的局部复发或远处复发转移性乳腺癌患者
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦HER2/Neu阳性、浸润性乳腺癌、复发性乳腺癌及AJCC v6和v7分期IV期乳腺癌患者

基本信息
资源简介
恩替诺特、拉帕替尼二对甲苯磺酸盐和曲妥珠单抗治疗既往仅接受曲妥珠单抗治疗的局部复发或远处复发转移性乳腺癌患者
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦HER2/Neu阳性、浸润性乳腺癌、复发性乳腺癌及AJCC v6和v7分期IV期乳腺癌患者。源站描述为一项临床试验方案,主要目标包括确定entinostat联合lapatinib在trastuzumab治疗失败的HER2+转移性乳腺癌患者中的II期推荐剂量(RP2D),以及确定entinostat联合lapatinib和trastuzumab的最大耐受剂量(MTD);次要目标涉及联合治疗的毒性评估。数据可用于乳腺癌治疗剂量探索与毒性预测相关研究(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:HER2/Neu阳性、浸润性乳腺癌、复发性乳腺癌、AJCC v6和v7分期IV期乳腺癌。主要目标:I. 确定entinostat联合lapatinib(lapatinib ditosylate)在trastuzumab治疗失败的人表皮生长因子受体2阳性(HER2+)转移性乳腺癌患者中的II期推荐剂量(RP2D)(I期)。II. 确定entinostat联合lapatinib和trastuzumab在trastuzumab治疗失败的HER2+转移性乳腺癌患者中的最大耐受剂量(MTD)(I期Trastuzumab队列)。次要目标:I. 确定entinostat和lapatinib联合治疗在trastuzumab治疗失败的HER2+转移性乳腺癌患者中的毒性(I期)。II. 确定entinostat联合lapatinib和trastuzumab在患者中的毒性
【主题与分类】
主题标签:HER2/Neu Positive、Invasive Breast Carcinoma、Recurrent Breast Carcinoma、Stage IV Breast Cancer AJCC v6 and v7。本站分类:肿瘤/乳腺癌。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT01434303
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT01434303
标准获取流程:
- 访问源站链接,注册/登录账号;
- 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件:HER2/Neu阳性、浸润性乳腺癌、复发性乳腺癌、AJCC第6版和第7版IV期乳腺癌。主要目标:I. 确定恩替诺特联合拉帕替尼(拉帕替尼二对甲苯磺酸盐)在曲妥珠单抗治疗失败的人表皮生长因子受体2阳性(HER2+)转移性乳腺癌患者中的推荐II期剂量(RP2D)(I期)。II. 确定恩替诺特联合拉帕替尼和曲妥珠单抗在曲妥珠单抗治疗失败的HER2+转移性乳腺癌患者中的最大耐受剂量(MTD)(I期曲妥珠单抗队列)。次要目标:I. 确定恩替诺特联合拉帕替尼在曲妥珠单抗治疗失败的HER2+转移性乳腺癌患者中的毒性(I期)。II. 确定恩替诺特联合拉帕替尼和曲妥珠单抗在曲妥珠单抗治疗失败的HER2+转移性乳腺癌患者中的毒性(I期曲妥珠单抗队列)。探索性目标:I.
确定该双药联合方案是否调节乳腺肿瘤和/或循环肿瘤细胞(CTC)中HER2、磷酸化HER2(pHER)、表皮生长因子受体(EGFR)、磷酸化EGFR(pEGFR)、v-akt小鼠胸腺瘤病毒致癌基因同源物1(Akt)及磷酸化Akt(pAkt)的表达。大纲:这是一项entinostat的剂量递增研究。患者在第1天和第15天口服(PO)entinostat,并在第1-28天口服(PO)甲苯磺酸拉帕替尼。在无疾病进展或不可接受的毒性情况下,每28天重复一个疗程。I期曲妥珠单抗队列的患者还每3周接受一次维持剂量的曲妥珠单抗静脉注射(IV),输注时间为30-90分钟。完成研究治疗后,对患者随访28天或直至毒性反应消退。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
数据缺失?
依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。
⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。




