Bevacizumab治疗Her2阴性炎性乳腺癌患者的疗效与耐受性研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦Her2阴性炎性乳腺癌患者接受Bevacizumab联合化疗、术后放疗及激素治疗的疗效与耐受性研究

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clinicaltrials
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基因组预测Breast Cancer
Efficacy and Tolerance Study of Bevacizumab in Her2- Inflammatory Breast Cancer Patients

基本信息

模态
基因组
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-26

资源简介

Bevacizumab治疗Her2阴性炎性乳腺癌患者的疗效与耐受性研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦Her2阴性炎性乳腺癌患者接受Bevacizumab联合化疗、术后放疗及激素治疗的疗效与耐受性研究。源站描述涵盖完全组织学缓解率、3年与5年无进展生存和总生存、耐受性评估,以及循环转移病灶、循环内皮细胞和基因组与蛋白质组预测因子的检测。数据可用于乳腺癌治疗反应与生存预测相关研究(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:乳腺癌。目的:主要 评估接受Bevacizumab联合化疗、术后放疗后接受Bevacizumab联合激素治疗的炎性HER2阴性乳腺癌患者的完全组织学缓解率。次要 评估这些患者3年和5年的无进展生存和总生存。 评估这些患者对Bevacizumab的耐受性。 评估治疗前、治疗期间和治疗后的循环转移性疾病。 评估治疗前、治疗期间和治疗后的循环内皮细胞。 通过对冷冻肿瘤样本和液体样本(即血清和血浆)进行基因组和蛋白质组研究,评估反应的预测因素。大纲:这是一项多中心研究。 新辅助诱导治疗: 第1-4疗程:患者接受Bevacizumab静脉注射30-90分钟,氟尿嘧啶I

【主题与分类】

主题标签:Breast Cancer。本站分类:肿瘤/乳腺癌。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00820547

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
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数据说明

疾病:乳腺癌。目的:主要 * 评估炎性HER2阴性乳腺癌患者在接受贝伐珠单抗联合化疗、术后放疗后接受贝伐珠单抗联合内分泌治疗的完全组织学缓解率。次要 * 评估这些患者3年和5年的无进展生存期和总生存期。 * 评估这些患者对贝伐珠单抗的耐受性。 * 评估治疗前、治疗期间和治疗后的循环转移性疾病。 * 评估治疗前、治疗期间和治疗后的循环内皮细胞。 * 通过对冷冻肿瘤样本和液体样本(即血清和血浆)进行基因组学和蛋白质组学研究,评估反应的预测因素。方案概要:这是一项多中心研究。 * 新辅助诱导治疗: * 第1-4周期:患者在第1天接受贝伐珠单抗静脉注射30-90分钟、氟尿嘧啶静脉注射、盐酸表柔比星静脉注射10分钟和环磷酰胺静脉注射5分钟。 * 第5-8周期:患者在第1天接受贝伐珠单抗静脉注射30-90分钟和多西他赛静脉注射1小时。

在无疾病进展或不可接受的毒性情况下,每21天重复一次治疗,共8个疗程。* 手术:患者在完成贝伐珠单抗治疗后4-6周接受手术。* 辅助治疗:术后2-4周开始,患者接受为期6周的放疗。患者还在术后2-4周开始接受贝伐珠单抗静脉注射,输注时间为30-90分钟,在放疗期间进行。在无疾病进展或不可接受的毒性情况下,贝伐珠单抗治疗每3周重复一次,共30周。雌激素受体或孕激素受体阳性(免疫组化≥10%)的患者从第7周开始接受以下同步激素治疗:* 绝经前患者:患者接受枸橼酸他莫昔芬治疗5年。* 绝经后患者:患者接受芳香化酶抑制剂治疗(若无法耐受抗芳香化酶治疗,则接受枸橼酸他莫昔芬)5年。* 围

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
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print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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