氟伐他汀对导管原位癌或I期乳腺癌手术女性生物标志物的影响

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00416403

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：乳腺癌。目的：主要目的 * 确定在接受新辅助氟伐他汀钠治疗的导管原位癌（DCIS）或I期乳腺癌女性中，细胞增殖指标（Ki-67）之间的差异。次要目的 * 确定他汀类药物的使用是否对特定类型的DCIS/早期乳腺癌（粉刺型、雌激素受体[ER]阳性、ER阴性）产生不同影响。 * 比较这些患者中CD68组织染色、循环巨噬细胞和调节性T细胞之间的差异。 * 评估使用固有易感性（mRNA聚合酶链反应检测）预测这些患者对他汀类药物反应的可行性。概述：这是一项随机、对照、单盲、多中心、初步研究。患者被随机分配到2个治疗组（第I组或第II组）中的1个。作为对照参与者入组的患者被分配到第III组。 * 第I组：患者在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，每天口服一次氟伐他汀钠，持续3-6周。 * 第II组：患者如第I组一样口服氟伐他汀钠，但剂量更高。 * 第III组（对照）：患者不接受氟伐他汀钠。

所有患者随后均接受根治性手术。I组和II组患者在基线时及手术时采集血液用于生物标志物分析。III组患者在基线时采集血液，然后约1个月后再次采集。所有组别患者在手术时采集组织。对血液和组织样本进行生物标志物检测，包括Ki-67、C反应蛋白、裂解的半胱天冬酶3、HER2、CD68基因以及通过免疫组织化学检测的雌激素和孕激素受体。还分析炎症标志物（如粉刺样坏死巨噬细胞和CD25阳性T细胞）、低密度脂蛋白和胆固醇。通过聚合酶链反应测定血清mRNA。预计入组人数：本研究将共计入组60名患者。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。