DNA指导的高残留风险、雌激素受体阳性、HER-2阴性乳腺癌二线辅助治疗（DARE）

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04567420

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数据说明

条件：乳腺癌。监测人群与ctDNA筛查（最多1000名患者）：高风险ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者，已完成辅助内分泌治疗，或目前正在接受芳香化酶抑制剂或他莫昔芬辅助内分泌治疗，且距完成确定性乳腺手术不超过7年，符合ctDNA筛查条件。为开始ctDNA监测，患者必须已完成至少6个月但不超过7年的辅助内分泌治疗，且无远处复发。允许既往接受过辅助CDK4/6治疗，但自完成CDK4/6治疗并入组本研究的ctDNA监测以来，必须已至少过去12个月。参加PENELOPE和PALLAS临床试验并接受过Palbociclib治疗的参与者，如果符合所有要求的入选标准，也符合条件。对于筛查，患者将在常规随访门诊就诊期间接受Signatera检测。当前ASCO/NCCN乳腺癌实践指南建议根据治疗医生的判断每4至6个月进行随访。

我们预计，基于ER阳性乳腺癌复发年风险率，初诊后1-5年的患者筛查阳性率最高。然而，由于高达50%的复发出现在随访5年后，如果患者符合高风险标准，我们允许在开始辅助内分泌治疗后长达7年内开始ctDNA筛查。随机II期（N=100）：在ctDNA监测期间转为ctDNA阳性的患者将接受胸部、腹部和盆腔CT的系统性分期，那些无放射学证据显示转移性疾病的患者将按1：1随机分配接受帕博西尼联合氟维司群治疗两年或继续标准内分泌治疗。随机分配至氟维司群帕博西尼组的绝经前和围绝经期患者将需要GnRH类似物治疗。两个治疗组的患者均

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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