Denosumab作为附加新辅助治疗（GeparX）

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02682693

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：乳腺癌女性NOS、II期管状乳腺癌、II期黏液性乳腺癌、浸润性导管乳腺癌、HER2阳性乳腺癌、炎性乳腺癌、III期管状乳腺癌。RANK配体（RANKL）是骨重塑和转移的关键因子，对妊娠期小鼠乳腺的发育至关重要。RANKL通过其受体RANK，作为孕酮在小鼠和人类乳腺上皮中促有丝分裂作用的主要旁分泌效应物，并在卵巢激素依赖性乳腺干细胞的扩增和再生潜能中发挥作用。药理学抑制RANKL可减缓乳腺癌的发展，并在多种小鼠模型中抑制转移进展。在GeparTrio研究中，对601名接受化疗（TAC）的患者进行的回顾性分析显示，总体上有14.5%的患者RANK表达升高（使用Amgen公司的N-1H8抗体进行免疫组化评分>8.5），在激素受体阴性疾病的患者中显著占优势（33.7%对6.4%的肿瘤RANK阳性）。

RANK的表达与更高的病理完全缓解率（pCR）相关（23.0% vs 12.6%），但与更短的无病生存期和总生存期相关。ABCSG-18研究显示，辅助地舒单抗可减少临床骨折、改善骨骼健康，且给药不增加毒性。此外，地舒单抗可改善激素受体阳性乳腺癌绝经后女性的无病生存期。因此，在激素受体阴性原发性乳腺癌患者中，将地舒单抗——一种临床上可获得的抗RANKL抗体——作为新辅助化疗的辅助用药进行试验，以评估其提高pCR率及根据RANK表达改善结局的能力，似乎是合理的。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。